．新建企业2．企业自行制定的劳动合同文本3．新用人单位制定劳动规章管理制度4．企业奖惩制度（办法）5．企业延期实行新工时制市国土资源局（18项）一、保留 审核事项（4项）1．开展涉外中医技术2．爱滋病初筛实验室3．党政干部和科技人员及家属子女农转非4．医疗机构购药许可及验证（三）取消的核准事项（1项） ...
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保持无脊髓灰质炎状态行动计划》，进一步加强急性弛缓性麻痹(以下简称AFP)病例监测与管理工作，确保维持无脊灰状态各项策略措施落实，现将有关要求通知如下： 审查所有的AFP病例，结合临床、实验室和流行病学资料，对AFP病例进行最终分类。 二、规范医疗机构儿童麻痹病例诊断各级医疗机构在诊治过程中凡遇到急性 ...
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资料。医疗进修教育基地须具有500张以上的病床(某些专科性医院病床可酌情减少)；科研进修教育基地须具有10项以上国家或部省级科研项目及与之相配套的实验室。 通过其它途径筹集。第二十一条各基地要制定完善的经费使用管理办法，经费由财务部门统一管理，严格审批制度，保证专款专用。专款(含国家拨款)购置的教学、 ...
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不得动用，期满后根据具体情况酌情处理。 第二十条用户访问制。药品的真正质量是疗效，而疗效只有通过医疗临床和用户反映才能体现，因此每个企业都要树立“一切为了医疗和 １日执行。中国药材公司（７９）药材工字第２３０号文所发《中成药生产质量管理办法（试行）》同时作废。 第四十六条各省、市、自治区药材（医药） ...
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财教〔2006〕219号）和《关于调整国家科技计划和公益性行业科研专项经费管理办法若干规定的通知》（财教〔2011〕434号）执行。第二章 职责分工 备案。项目承担单位一般为中国大陆境内具有独立法人资格的相关科研院所、高等院校、医疗机构以及内资或内资控股企业。（四）项目负责人应为具备副高级以上专业技术 ...
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的单位必须具备以下的条件： 1．有适合所生产品种的工艺要求、合乎微生物操作的实验室，灭菌操作条件及保障安全的生产车间、辅助车间、冷藏设施以及相应配套的设备等。 需经国家检定机构审核或检验同意后才能在一定范围内上人体试用。但不得进一步中试、投产。 六、各生产单位研制的新制品应按部颁《新制品管理办法》办理 ...
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《上海市献血条例》、《血站管理办法》等相关法律、法规、规章，以及《血站基本标准》、《血站质量管理规范》、《血站实验室质量管理规范》等配套文件，对 配套文件的贯彻落实情况开展监督检查和校验评审工作，同时还将开展对全市医疗机构临床用血的复查整改工作。 附件：《血站自查表》(略) 上海市卫生局二○○六年八月 ...
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、《突发公共卫生事件应急条例》、《传染性非典型肺炎防治管理办法》和《山东省突发公共卫生事件应急办法》等法律法规和有关政策规定，总结我省防治非典工作 。(二)信息来源与收集。各级信息管理机构负责收集和提供以下相关信息：监测点监测信息，流行病学调查信息，实验室检查信息，医疗机构救治情况信息，下属部门或单位 ...
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《传染病防治法》、《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》和《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试行)》等规定进行报告。已经具备网络直报 严格遵守《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》的规定。1、医疗机构内标本采集和 ...
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技术、微生物学检验技术、免疫学检验技术、血液学检验技术、临床生化检验技术、临床基础检验学、临床医学概论、实验室管理、计算机基础与应用。主要实践性教学环节： 医学的基本理论知识，掌握现代康复治疗知识和技术，能在各类康复医疗机构从事康复治疗工作的高级医学技术人才(康复治疗师)。业务培养要求：本专业学生主要 ...
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