的审核，严格执行审批程序，会同省局药品审评认证中心进一步加强现场核查工作，核查发现存在不一致情况的项目，而又没有合理的解释者，即应判为核查结论"不一致 药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告，做好药品包装、标签和说明书的备案工作。四、工作要求1、思想高度重视。此次整顿和规范药品研制秩序专项行动是贯彻 ...
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ESP)进行分枝杆菌快速培养检查时，标本接种前的去污染处理，必须严格按照系统说明书中给定的方法进行。孵育检测过程中系统报告阳性时，相应标本的培养液必须 质量，并在验收后立刻给上级发确认通知书(直接到上级领取的药品除外)，对任何不一致的地方均应及时报告。(3)及时分发药品以避免区县缺货。(4)保证本级药 ...
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。第二十三条获得起重机械《型式试验合格证》的制造单位，必须在该产品铭牌、包装和合格证及说明书上标明《特种设备制造许可证》编号或相应设备型式试验的备案号。 给其他制造单位使用的；(二)私自涂改型式试验合格证书的；(三)生产产品与型式试验样品不一致的；(四)申请时弄虚作假的。第二十六条申请型式试验的单位对 ...
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国务院部委规章（1）条第九条研制和开发简单压力容器产品，其技术要求或者使用条件与本规程规定不一致时，制造单位应在试验研究的基础上，提出结论性报告 泄放量计算、安全阀排量或者爆破片泄放面积计算、设计寿命等内容)；(三)设计说明书(包括设计参数的选择依据、材料的选用、附件的选择、主要生产工艺要求、检验要求 ...
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明细表。第二十三条获得起重机械《型式试验合格证》的制造单位，必须在该产品铭牌、包装和合格证及说明书上标明《特种设备制造许可证》编号或相应设备型式试验的备案号。 制造单位使用的；（二）私自涂改型式试验合格证书的；（三）生产产品与型式试验样品不一致的；（四）申请时弄虚作假的。第二十六条申请型式试验的单位对 ...
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不符扣1分。│││││││d)三个部门不统一│││││││，一种扣2分。│││││││e)一种工艺卡片，│││││││一处与实际操作不│││││││一致扣10分。│││││││f)操作指导卡在生│││││││产过程中没有起作│││││││用的一处扣10分。│││││││g)有关部门未制订 ...
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工作，并于2004年3月20日前将报表及有关附表、年报编制说明、财务状况说明书、审计报告(原件)一份和数据软盘一并报市财政局金融处。北京市财政局二○○三年 。26、纳税调整增加额：填报企业财务会计核算的收入确认和成本费用标准与税法规定不一致进行纳税调整增加所得的金颚。第48行至62行填报具体的纳税调整 ...
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相关要求进行归档保存。被封样机由生产企业负责保管，被 封样机应存放在符合产品说明书所述环境要求的固定场所，并指定专人保管。不得擅自拆卸被封样机或破坏 评价机 构应对型式评价合格的样机进行封样（每个型号1台），将经确认一致的相关资料作为型式评价报告的附件一同报市局计量处审核。上海市质量技术监督局因计量 ...
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产品生产企业的单位名称、法定代表人(负责人)、注册地址应与工商部门核准的一致。卫生许可证样式见附件2。卫生许可证不得涂改、转让，严禁伪造、倒卖、出租、 清单。(六)检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康和培训证明。(七)产品目录和市售产品标签说明书。(八)生产环境和生产用水检测报告。(九)《消毒 ...
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）的关键件清单及说明；4)维修手册和中文使用说明书；5）中文铭牌和警告标记；6）同一认证单元内各个型号产品之间的差异说明；7）指定检测机构需要的其他 产品的结构（主要为涉及安全与电磁兼容性能的结构）应与型式试验测试时的样机一致;3）直插式AC适配器的插头尺寸的核查：是否符合GB1002要求的结 构形状 ...
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