条 国家食品药品监督管理局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品注册标准和说明书。第二节 进口药品分包装的注册第一百零九条 进口药品分包装， 的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或者药品生产企业协作标定国家药品标准物质。第一百七十条 申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供 ...
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向申请人颁发《进口保健食品变更批件》。第四十五条对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请，国家食品药品监督管理局 (3)检验所需的连续三个批号的样品(改变保质期除外)；(4)变更后的标签、说明书和质量标准实样。4、增加保健食品功能项目的变更申请，除提供上述资料外 ...
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六条为证券发行出具有关文件的证券服务机构和人员，应当按照本行业公认的业务标准和道德规范，严格履行法定职责，并对其所出具文件的真实性、准确性和完整性 。第五十八条申请文件受理后、发行审核委员会审核前，发行人应当将招股说明书（申报稿）在中国证监会网站（www.csrc.gov.cn）预先披露。发行人可以将 ...
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安全与危害告知4.7.1化学品档案4.7.2化学品分类4.7.3化学品安全技术说明书和安全标签4.7.4化学事故应急咨询服务电话4.7.5危险化学品登记4.7 项数备注4.3.1法律法规1.建立识别和获取适用的安全生产法律法规、标准及其他要求管理制度；42.明确责任部门及获取渠道、方式和时机，及时识别 ...
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“注册地址”与《工商营业执照》相同；（2）“产品名称”、“规格型号”与所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、规格型号一致。2．医疗器械生产企业资格 复审1．复审要求对主审人出具的主审意见进行复审，重点对产品标准和医疗器械说明书的内容进行复审。2．本岗位责任人医疗器械技术审评机构技术审评人员。 ...
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产品与外观设计专利产品是否构成相同或者相近似，应当以普通消费者的审美观察能力为标准，不应当以该外观设计专利所属领域的专业技术人员的审美观察能力为标准 发明或者实用新型的从属权利要求之前。１０、专利法实施细则第２４条第一款：说明书摘要应当写明发明或者实用新型专利申请所公开内容的概要，即写明发明或者实用 ...
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优存量，并建立对赊销、分期付款对象信用程度的调查分析制度。４、明确实现销售的标准。根据国家规定，区分不同情况，分别明确收入确认办法。对持续时间超过一年的 ，在财务制度统一规定的基础上，结合企业实际需要增加或补充具体规定。对财务说明书的编写程序、方法和审核要有明确要求。３、明确财务评价指标。对国家统一 ...
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监督管理委员会二○○○年十一月二日公开发行证券公司信息披露编报规则第１号商业银行招股说明书内容与格式特别规定第一条为规范公开发行股票商业银行（以下简称商业银行）的 、外汇制度、利率政策、收费标准等发生变化而对证券公司的影响。第五条证券公司应建立健全的内部控制制度，并在招股说明书正文中专设一部分，对其 ...
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一般规定5.1.1进入施工现场必须戴安全帽。安全帽的制作与使用应符合国家现行标准《安全帽》(GB2811)的有关规定。5.1.2悬空高处作业人员应挂牢安全带， 。10．4物料提升机10.4.1物料提升机应有图纸、计算书及说明书，并按相关标准进行试验，确认符合要求后，方可投入运行。10.4.2物料提升机 ...
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之信息申报网站–「公开信息观测站」(网址：//sii.tse.com.tw/)进行传输，公开说明书修正时，亦同。经理公司或其指定之受益凭证销售机构在销售手续完成 资产计算，依附件三「问题公司债处理规则」办理之。该计算标准并应于公开说明书揭露。 第廿一条 每受益权单位净资产价值之计算及公告 一 ...
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