时，必须同时标明药品名称、批准文号、生产批号、药品质量检验报告、生产企业名称、注册商标等，有关适应症及用法、用量和禁忌症必须符合药品标准的有关规定。第十条 药品 除执行药品包装的有关规定外，还应当在包装上标明医药公司或药店的标签或标记，并依法开具发票。第四章 对上网从事药品交易的生产企业的监督管理第二 ...
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保管制度 验收记录内容有：品种、品名、规格、数量、药品批准文号、生产批号、注册商标等，以及药品生产企业的检验合格报告单或合格证。 有下列情形之一的不得入库： 入库－黄色，不合格药品(含退货待处理)－红色。 待出库药品应有单独货位，标记明显并有详细记录。 特殊管理药品应单独存放、建帐，并有专人管理制度。 ...
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保管制度 验收记录内容有：品种、品名、规格、数量、药品批准文号、生产批号、注册商标等，以及药品生产企业的检验合格报告单或合格证。 有下列情形之一的不得入库： 入库至黄色，不合格药品(含)退货待处理)至红色。 待出库药品应有单独货位，标记明显并有详细记录。 特殊管理药品应单独存放、建帐，并有专人管理制度 ...
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部优产品审定前具备省、市优质产品条件)。⒑ 列入创优规划和年度评优计划。⒒ 具有注册商标(军用品例外)。⒓ 必须取得计量合格证(国优二级以上，部优三级以上)。⒔ 企业质量检验机构 编号；样品由取样人员或被取企业派员送相应的监测单位。明码产品应把标记处理掉，进行封样编号。第十五条 样品收齐后，监测单位应 ...
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能力和适当经验的国内厂家、供应人或承包人，均有资格参加投标。３．２在中国注册的外国独资公司或个人和中外合资、合作企业可以参加投标。３．３世界银行成员国及瑞士 人要求更改或撤回的书面通知。投标人更改或撤回投标的通知应按投标规定书写、标记和发送。撤回投标的通知也可用电传、传真、电报发送，但随后须寄出签字的 ...
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经省工商行政管理局批准后方准启用。无注册商标的不准出厂，收购部门不准收购，商店不准出售。试销品必须报经当地工商行政管理部门审查同意，贴有工商管理部门制发的“试销品”字样的标记。 第十五条 酒类经销单位，必须保质、保度、保量，做好供应，不得掺杂使假，短斤少两，克扣群众， ...
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的；（四）掺杂、掺假，以假充真，以次充好，以不合格商品冒充合格商品的；（五）假冒注册商标的；（六）伪造或冒用商品的产地、厂名、厂址的：（七）伪造或冒用认证 商品，而无证生产、持失效许可证生产或者假冒许可证编号生产的；（九）伪造或冒用专利标记、专利号的；（十）盗版复制的。第九条有下列情形之一的，属不符合 ...
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安全无损运抵指定地点。每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。 十二、伴随服务：投标人可能被要求 ）内的国家一类新药，以国家食品药品监督管理局核发的《国家新药证书》和《药品注册批件》为准）（2）单独定价类药品，包括：①单独定价中仿制药品，优质优价 ...
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通用标准》、《饮料酒标签标准》和有关规定。使用注册商标的，应当标明“注明商标”字样或注R标记。按国家规定应当标明产品有效期限的酒类，应当在明显 准销证(零售)》的企业和个体工商户，应当具备下列条件：(一)与经营规模相适应的注册资金；(二)基本的经营设施和条件；(三)卫生部门颁发的《卫生许可证》和工商 ...
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所在地县(市、区)公安机关申领《烟花爆竹销售许可证》，并到工商行政管理机关登记注册，领取《营业执照》，方准销售。第二十五条 经批准零售烟花爆竹的单位和 严禁采购和销售质量低劣，粗制滥造的产品；严禁经销无厂名、厂址、出厂日期、注册商标标记的产品。文艺、体育等特需烟花爆竹由省主管部门审查同意，省公安厅批准 ...
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