好转；行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法药品广告得到整治，流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应(事件)能够被 重大决策，认真贯彻国务院的部署，将此次专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作，继续按照“全国统一领导，地方政府负责，部门指导协调， ...
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专项检查。?(二)整顿和规范药品生产秩序?1．全面检查药品生产企业执行《药品生产质量管理规范》(GMP)情况。以药品生产企业的质量管理责任落实情况和关键岗位 措施?(一)各县(市)、区政府和有关部门要将专项行动作为今明两年整顿和规范市场经济秩序的重点工作，高度重视，加强领导。要成立相应的组织领导机构， ...
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专项行动，使弄虚作假等违法违规申报行为得到严厉惩处，药品、医疗器械注册申报秩序进一步规范，申报资料质量进一步提高；《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实， ，并与新型农村合作医疗试点工作和“万村千乡市场工程”相结合，推进农村药品供应网、监督网建设。?7．强化医疗器械经营企业监管。对医疗器械经营企业 ...
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逐步好转；行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法药品广告得到整治，药品、医疗器械生产、经营、使用单位诚信守法意识普遍增强 。各单位要成立相应的工作机构，制定切实可行的实施方案和考核办法，建立药品安全责任制和责任追究制，强化监管责任，确保抓出实效。(二)突出重点，齐抓共管 ...
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行业自律。(二)主要目标：通过专项行动，使行业自律水平有较大提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)得到落实；使 机制相结合。(五)进一步加大对制售假劣药械的打击力度，严厉查处大案要案。食品药品监管部门要严格执行《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》，符合移送条件的 ...
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通过此次专项行动，使行业自律水平有较大提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)和《药品经营质量管理规范》(GSP)得到落实；生产、经营和使用行为更加 法律法规和要求，认真开展自查整改，监管相对人要围绕本单位可能存在的质量隐患自查自纠，采取有效措施加以完善。(三)总结阶段(2007年7月)。各县(区)及 ...
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，严格审评审批，打击虚假申报行为；整顿和规范企业生产经营行为，严格落实《药品生产质量管理规范》(GMP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构制剂 疫苗、血液制品等重点监管品种企业的监督检查。继续治理“一药多名”，开展药品包装、标签、说明书的专项检查。4?充分利用现有农村医药卫生资源，并结合 ...
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打击医疗器械注册申报弄虚作假行为。(二)整顿和规范生产秩序。全面落实药品质量管理责任，严格执行《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP)。开展GMP认证跟踪检查， ，提高医药卫生专业人员在处方和配方环节上的合理用药水平。逐步实行按药品通用名处方，探索开展处方点评工作；执行《抗菌药物临床应用指导原则》， ...
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违规申报行为受到严厉惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法广告 限期整改，并对整改情况进行全面监督检查。三是组织重点督查。省食品药品监管部门牵头组织对各地落实行动方案情况进行督查。第三阶段：总结阶段(2007年 ...
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违规申报行为受到严厉惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；药品、医疗器械生产企业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)得到落实；违法广告 严凤英(市政府副市长)副组长：龚一风(市政府副秘书长)詹积富(市食品药品监督管理局局长)成员：陈兴万(市委宣传部副部长)吴强(市经贸委副主任)李登 ...
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