证明文件和经卫生部批准或认可的产品质量标准和检验方法标准文本。3.首次进口食品添加剂，应提供进口食品添加剂中文标签样张、说明书，并应在报检前经检验检疫 是经营企业的，应提供工商营业执照或者经营许可证复印件。（四）食品添加剂标签样张和说明书样本；（五）国家质检总局要求的其他材料。第二十七条检验检疫机构对 ...
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六条 为证券发行出具文件的证券服务机构和人员，应当按照本行业公认的业务标准和道德规范，严格履行法定职责，并对其所出具文件的真实性、准确性和完整性 说明书(申报稿)的显要位置声明：“本公司的发行申请尚未得到中国证监会核准。本招股说明书(申报稿)不具有据以发行股票的法律效力，仅供预先披露之用。投资者应当以 ...
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有效(在本规则中称为“现有注册专利”)，则自生效日期起，标准专利即就每一上述专利的已发表说明书所显示的发明而当作根据主体条例第27(1)(b)条获 于─(a)凭借属1949年法令专利的现有注册专利而根据第3条具有效力的当作标准专利；(b)凭借现有的1949年法令专利或依据1949年法令专利的现有申请批 ...
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项。他可同时按附属规则的规定提出一项简短声明，解释上述修改意见并指明其对说明书和附图可能产生的任何影响。（２）上述修改意见不应超出在已提出的国际申请中 词应作最广义的理解，应以保护工业产权巴黎公约中的解释为准。（５）上述标准只适用于国际初步审查的目的。任何缔约国为决定在该国是否对该项申请专利的发明给予 ...
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《中华人民共和国商标法》的规定进行注册登记。注册商标必须在饲料产品包装的标签或说明书上标明，并注明“注册商标”字样或者注册标记。关联法规：全国人大法律（1） 组织验收。验收合格后方可开业。“产品在正式投产前，应当将产品质量标准、配方、说明书等材料报省畜牧局审查。经检验合格并领取产品生产批准文号后，方可 ...
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再复核。第九十条中国药品生物制品检定所完成进口药品注册检验后，应当将复核的药品标准、药品注册检验报告和复核意见送交国家食品药品监督管理局药品审评中心，并抄送申请人 分装与包装条件等资料进行全面技术审核，并作出可否作为国家药品标准物质的结论。第三节药品名称、说明书和标签第一百四十二条申请注册药品的名称、 ...
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，化学药品1种)转换为非处方药。现将转换的4种药品名单(附件1)及其说明书(附件2)予以公布，请尽快通知辖区内相关药品生产企业。自本通知下发之 详情请咨询医师或药师。 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【执行标准】 【批准文号】 【说明书修订日期】 【生产企业】 企业名称： 生产地址： 邮政编码： 电话 ...
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药品管理机构批准变更的文件。第一百一十条增加药品适应症或者功能主治、修改药品标准、变更辅料等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局提出审核意见， 。改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家药品监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批，报送国家药品 ...
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5、公司聘请的律师事务所出具的法律意见书 6、主承销商聘请的律师事务所对配股说明书出具的验证笔录 7、公司聘请的律师事务所及其签字律师从事证券业务的资格证书 跨年度投入，应分年度逐一列举。 将上述募集资金实际运用情况与招股或配股说明书承诺做逐项对照，说明是否完全按承诺执行。如投资项目有变更，说明变更 ...
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注[2001]377号、国药监注[2001]563号以及国药监注[2002]34号文件发布的说明书执行。(二)、非处方药的包装、标签除按我局有关规定印有非处 文件的要求执行。(二)、中药保健品在完成整顿工作后一并发给新的药品质量标准、说明书和药品批准文号，企业须将上市后的药品包装、标签向所在地省级药品 ...
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