器械安全、有效，各医疗机构要通过对本单位医疗器械管理工作的梳理，发现存在的突出问题和安全隐患，采取相应措施，确保临床使用医疗器械的质量，促使本单位进一步 医疗器械质量管理机构。明确各级人员和机构职责，配备与使用相适应的具有一定专业知识、使用经验的管理人员和技术人员。建立医疗器械不良事件管理的相关制度， ...
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规定和法律法规的要求，建立和完善相关管理制度，切实做好药品购销发票和药品清单（出库单或销售单，下同）管理工作。二、进一步规范药品购销发票和药品 有关人员，并追究领导人的责任。药品生产、经营企业法人代表和医疗机构的主要负责人，是药品购销发票和药品清单管理及药品质量管理工作的第一责任人，其他人员按照管理 ...
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器官移植情况。第二十四条医疗机构应当加强对器官移植医疗质量管理，提高手术成功率、移植器官的长期存活率，建立器官移植患者随访制度。第二十五条 器官不得买卖 。第三十五条 卫生行政部门进行监督检查时，有权采取下列措施：(一)进入工作现场了解情况，调查取证；(二)查阅有关资料，必要时可以复制有关资料；(三) ...
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办发[2006]9号）和省委办公厅、省政府办公厅《印发〈关于开展治理商业贿赂专项工作的实施方案〉的通知》（陕办发[2006]10号）及卫生部《关于开展治理 住院费用一日清单制和医疗收费、药品价格查询制，增加收费透明度。二要完善医疗质量管理制度和技术操作规范。卫生行政部门要完善医疗机构评价办法，建立服务 ...
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部门、环境保护行政主管部门建立医疗废物管理信息共享制度，并设立公开电话，接受单位和个人对医疗卫生机构、医疗废物集中处置单位及其工作人员违法行为的举报、 行车路线报发放经营许可证的环境保护行政主管部门备案；(三)对医疗废物集中处置单位的周围环境质量实施定期检测，并将检测数据报发放经营许可证的环境保护行政 ...
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进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。关联法规：国务院部委规章（1）条第七条药物临床试验机构的 十三条研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验 ...
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医疗机构应当加强对人体器官移植医疗质量管理，提高手术成功率、移植人体器官和术后患者的长期存活率，建立人体器官移植患者随访制度。第二十七条人体器官不得买卖 或者非法收受财物以及牟取其他不正当利益的，由省级卫生行政部门取消其参加评价工作的资格，并由其所在单位给予行政处分。省级卫生行政部门5年内不得再聘任其 ...
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保险经办机构审核报销。第十五条各定点医院应当加强对离休人员医疗保障工作的管理，提高医疗服务质量。离休人员就医时，免收挂号费。有条件的医院应当设立离休人员 机构的审核监督。第十七条离休人员及其原工作单位应当执行社会医疗保险经办机构和定点医院在医疗管理方面的各项制度，不得强求住院、强索药品、重复检查，严禁 ...
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不同情况予以适当补助。第十五条中央驻疆单位国家公务员及退休人员公务员医疗补助按当地规定执行。关联法规：地方政府规章（1）条第十六条 自治区直属机关、事业单位、社会团体、中央驻疆单位二等乙级以上革命伤残军人医疗管理工作由自治区劳动保障行政部门负责。劳动保障行政部门所属的社会保险经办机构（以下简称社会保险 ...
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“谁主管谁负责”的原则，将纠正医药购销中不正之风与药品生产流通体制、医疗机构体制和医疗保险制度三项改革紧密结合，以整顿药品流通秩序和规范医药价格为重点， 管理体系，使我省的药品生产、经营企业质量管理工作达到国家规定，从源头上防止和治理药品购销中的不正之风。今年要在大型批发、零售企业中实施GSP认证试点 ...
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