年12月19至21日，对你局所属重庆医疗器械质量检验中心的医疗器械检测机构资格(扩项)进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对玻璃体温计等42种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。认可有效期5年。 国家食品药品监督管理局二○○五年一月四日...
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检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年5月15-16日，对你局所属山东省医疗器械产品质量检验中心(国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心)的医疗器械检测能力范围进行了现场评审。经审查，我局认可该所对多功能胃管等75 ...
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审查组于2004年7月7-9日对广西壮族自治区产品质量监督检验所的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对氦氖激光治疗机等27种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测。认可有效期5年。 特此通知。 国家食品药品监督管理局二○○四年九月二十八日...
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我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年8月4-6日对你局所属浙江省医疗器械检验所(国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心)的医疗器械检测机构资格进行了现场评审。经审查，我局认可该所对二氧化碳激光治疗机等190种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测。认可有效期5年。 特此通知。 ...
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《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年6月3～6日，对国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力扩项进行了现场评审。经审查，认可该中心对一次性使用输液器等285种医疗器械产品和 ...
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山东省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010 监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心一次性使用流量设定微调式输液器等 ...
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宁夏回族自治区食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定， 年11月27日至28日，国家局组织专家组对宁夏回族自治区药品检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所一次性使用无菌注射器等40个医疗器械 ...
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上海市食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年 日，国家局组织专家组对国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心呼吸道用吸引导管等80个医疗 ...
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天津市食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年 日，国家局组织专家组对国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心电热恒温培养箱等13个医疗器械 ...
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国家康复辅具质量监督检验中心：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定 中心实验室地址：北京市大兴区亦庄经济技术开发区荣华中路1号 序号 产品名称 项目/参数 检测标准（方法）名称及编号（含年号） 说明 序号 名称 1 支条式脊柱矫形 ...
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