。主要原材料合格证书应建立资料档案。（八）外协加工、外购元器件、原辅材料采购应制订严格的管理办法和验收制度。（九）认真贯彻实施《中华人民共和国统计法》， 编制标准，应符合ＧＢ／Ｔ１．１一１９９３《标准化工作导则》的要求和《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）的有关要求。（三）制药机械新产品鉴定前必须制订 ...
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85 泰政发[1997]32号 关于印发《泰安市乡镇企业管理费收取管理使用办法》的通知 与市场经济规则不一致86 泰政发[1997]56号 关于印发《泰安市药品采购供应管理暂行规定》的通知 与市场经济规则不一致87 泰政发[1997]71号 关于认真做好尘肺病防治工作的通知 已过时88 泰政发[ ...
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招投标制”、“工程监理制”、“合同管理制”落实情况的监控，实行工程造价跟踪审计，重点防范招投标和资金管理使用中的廉洁风险；采购权，要重点加强药品、设备、试剂 医疗机构财务部门统一管理，捐赠资助不得附加任何影响公平竞争的条件，不得与采购商品（服务）挂钩，不得指向特定内部职能部门或个人。五是实施不良记录 ...
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供餐企业（单位）、托餐家庭（个人）。（三）食品药品监管部门日常监督检查中发现存在采购加工《食品安全法》禁止生产经营的食品、使用非食用物质及滥用 不合格、违反食品安全法律法规、发生食品安全事故的供货商应列入黑名单，终止供货合同，取消其供货资格。供货商定期与学校进行结算，采购员与供货商之间原则上不得发生 ...
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等关键环节的监管，防止出现恶意竞标、徇私舞弊、泄露机密、违反程序评标和定标的行为，保证药品集中招标采购工作健康有序开展。5、及时报送工作信息。各市药品 ，伪造、涂改、转让房地产中介服务人员职业资格证书，违反规定收取费用或收受委托合同以外财物，未取得职(执)业资格或允许他人以自己的名义执业、发布虚假或 ...
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关于印发国家药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定的通知》(国办发(1998)35号)583《医疗机构制剂许可证》备案《国务院办公厅关于印发国家药品监督管理局职能配置内设机构和人员编制规定的通知》(国办发(1998)35号)584治疗性功能障碍药物研制立项审批《国家药品监督管理局关于研制、申报 ...
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办基层医疗卫生机构和承担基本公共卫生服务任务的村卫生室所需药品，必须经网上申报采购，严禁网下自行采购，县级财务核算中心负责集中付款及监督检查。省药品集中 原则，通过招考和民主推荐等方式，公开选聘政府办基层医疗卫生机构负责人，签订聘用合同，实行任期目标责任制。（省卫生厅、省人社厅督办，各市州、县市区政府 ...
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把所有涉及行政审批、办证、建设工程招投标、经营性土地出让拍卖、产权交易、药品招标采购、会计核算、外商洽谈、外商投诉等工作全部纳入其中，真正实行“一个窗口”对外 、串标、向投标企业乱收费以及不按规定向患者让利等违纪违法行为；加强药品招标后合同执行情况的监督检查，全程跟踪履约情况，严肃查处擅自更改招标合同 ...
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25、公共停车场和临时停车场设置 四、保留的备案事项1、民用爆炸物品购买销售合同2、收购非生产性废旧金属企业和个体工商户3、安全技术防范产品销售4、计算机 经营企业许可证》(批发、连锁企业)年检3、《医疗机构制剂许可证》年检4、《药品包装用材料、容器注册证》年检5、《医疗器械生产企业许可证》年检6、《 ...
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基数的核定10．副食品转向资金11．国有商业企业固定资产修理费、装修费12．政府采购市场供应商资格(二)转移审批事项(6项)1．国有企业年度会计决算(转备案)2． ．工资总额使用手册6．职业技能鉴定机构资格7．职业技能鉴定8．劳动合同鉴证(三)审核事项(2项)1．调入、招收外地工人2．技工学校资格 十 ...
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