审定；（二）参与国家实行生产许可证工业产品的管理和日常监督；（三）负责编制本市工业产品质量监督工作计划，并组织实施；（四）参与优质产品的审定与新 储运、经销必须对其生产、储运、经销的工作产品质量负责。应当建立明确的质量责任制度，健全质量监督体系，设立质量监督检验机构或者人员，贯彻执行产品技术标准，保证 ...
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监督局（以下简称“市技术监督局”）是本市产品质量监督管理的行政主管部门，负责组织、协调全市的产品质量监督工作。区、县技术监督管理部门按照职责分工，在市技术监督局 草案）》，决定对《上海市产品质量监督条例》作如下修改和补充：一、增加一条，作为第三十四条：“对违反产品准产证制度的行为，按照下列规定予以处罚 ...
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)主要岗位及人员有相应的责任制； (2)质量监督人员职业道德守则； 2、主要的监督管理制度 (1)工程质量监督注册制度； (2)工程质量监督工作方案编制、审批与检查 报告的。 2、不严格按照有关法律、法规、规章规定的标准和程序进行监督执法、违背职业道德、侵害被监督人合法权益的。 3、在履行职务行为时， ...
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质量监督机构和人员必须取得合法的资格认定，方可从事人防工程质量监督工作。其资格认定条件按照国家《人民防空工程质量监督管理暂行办法》执行。第五条 人防工程质量 四）有健全的技术管理和质量监督管理制度。第六条 市人防工程质量监督站受市人民防空办公室委托，负责全市人防工程质量监督和管理工作，其主要职责是：（ ...
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质量监督总站受市建委委托，负责本市建设工程材料使用环节的质量监督工作。区、县建委应根据实际情况确定相应的建设工程材料使用管理部门。第四条市建委会同北京市 有见证取样检测规定的执行情况；（五）建设单位、施工单位建设工程材料使用管理各项制度的建设情况；（六）建设工程材料招标投标规定的执行情况；（七）对施工 ...
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质量管理的协调、组织、检查和落实工作，具有起草和制定医疗器械质量管理制度，指导、监督医疗器械管理工作，建立和保持质量管理档案，对相关人员进行教育培训 浪费和增加患者经济负担，使用医疗设备应做好使用记录。第三十三条 医疗器械质量管理部门应当编制高风险医疗器械产品目录，对目录产品加强使用管理，根据品种特点 ...
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及各县卫生局在各自的职责范围内，负责医疗机构药品使用的监督管理工作。第二章 医疗机构药品使用质量监督管理规定第一节 人员与培训第四条 医疗机构应当设立与其 ；(七)其他保证药品安全使用的设备。第十三条医疗机构的药库实行色标管理制度。待验药品库(区)、退货药品库(区)以黄底白字标明;合格药品库(区)、有 ...
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。第三条市和区、县技术监督局是同级人民政府产品质量监督管理部门，负责本行政区域内的产品质量监督管理工作。市和区、县人民政府有关部门在各自的职责范围内 用户、消费者、有关组织反映有质量问题的产品。第七条本市实行产品质量监督检查制度，包括监督抽查、统一监督检查、定期监督检查和日常监督检查等方式。(一)监督 ...
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审定；（二）参与国家实行生产许可证工业产品的管理和日常监督；（三）负责编制本市工业产品质量监督工作计划，并组织实施；（四）参与优质产品的审定与新 储运、经销必须对其生产、储运、经销的工作产品质量负责。应当建立明确的质量责任制度，健全质量监督体系，设立质量监督检验机构或者人员，贯彻执行产品技术标准，保证 ...
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。第三条市和区、县技术监督局是同级人民政府产品质量监督管理部门，负责本行政区域内的产品质量监督管理工作。市和区、县人民政府有关部门在各自的职责范围内 用户、消费者、有关组织反映有质量问题的产品。第七条本市实行产品质量监督检查制度，包括监督抽查、统一监督检查、定期监督检查和日常监督检查等方式。(一)监督 ...
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