企业、药品批发企业经营。 第六条药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和 销售乙类非处方药。 第二十一条普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规和专业知识 ...
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条线”原则进行管理，专款专用。 第八条彩票公益金实行省级统管。在省级行政区域内销售彩票所筹集的公益金，统一由省级彩票机构集中，并于每月10日前将上月计提的 在销售活动结束后三周内，对彩票销售资金进行清算，编制销售报表，加盖彩票销售组织单位公章和主管财务人员章后，报送同级财政主管部门和上级彩票机构，并按 ...
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第十八条 任何单位或个人均有权向有关部门举报生产、销售假冒伪劣商品的行为。对举报有功人员应给予奖励。有关部门应当为举报人保密，必要时公安机关 由司法机关依照《中华人民共和国刑法》和《全国人民代表大会常务委员会关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定》、《全国人民代表大会常务委员会关于惩治假冒注册商标犯罪的 ...
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办法按第５条办理。７．对未经批准或中止、撤销的客、货销售代理公司，以及调离岗位的销售人员所保存的空白票证，应立即清理回收。８．航空公司财务部门发放 如有不符要及时处理并报告领导。（９）夜班收款员要将票款锁在保险柜保存。值班人员必须在值班室就寝，不得私自回家或带家属留宿。（１０）夜班收款员要于次日上午将 ...
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根据2002年4月12日山东省人民政府令第139号《关于修改＜山东省计量器具制造销售监督管理办法＞和＜山东省户外广告管理办法＞的决定》第二次修正) 第一章 的变价款，一律上缴同级财政。 第三十一条质量技术监督部门及其工作人员徇私舞弊、收受贿赂、敲诈勒索的，由主管机关给予行政处分；构成犯罪的，依法追究 ...
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章 监督管理?第六条工商行政管理部门和质量技术监督行政管理部门在查处生产和销售假冒伪劣商品活动中的职责分工按照国家规定执行：?(一)在生产、流通领域中，凡属 ?第十七条任何单位或者个人均有权向有关部门举报生产、销售假冒伪劣商品的行为。对举报有功人员应当给予奖励。?有关部门应当为举报人保密。必要时，公安 ...
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第二款规定行为的，由工商行政管理部门责令停止销售，处以一万元以上五万元以下罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其所在单位或者有关部门 ；(三)发现违法行为未进行查处或者相互推诿的；(四)违法行使职权，给调配、销售企业造成损失或者不良影响的；(五)利用职务便利索取或者收受财物的；(六)泄露 ...
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销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。第十条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《 进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的 ...
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签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；（三）销售人员的身份证。第八条生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的， 无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在２４小时内报告所在地省级药品监督管理部门 ...
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职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。第十六条企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者 、销售。必要时，需要原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。第八十二 ...
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