、敌敌畏、甲醇、工业酒精及工业合成乙醇等非食用物质等。对有制假劣迹和产品质量不稳定的企业进行重点监管和整治，严厉打击食品制假售假行为。3．开展 、贮存情况进行监督检查。4．开展一次性使用无菌医疗器械、隐形眼镜、牙科用医疗器械以及其它植入体内的高风险医疗器械产品专项检查。5．加强中药材、中药饮片市场专项 ...
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使用秩序，集中解决影响药品安全的突出问题，提高药品监督管理水平和药品生产经营企业质量管理水平，促进医药经济健康发展，保障人民群众用药安全。二、总体目标通过专项 注射剂等安全性风险较大的三类品种和不属于医疗器械管理、违规审批的医疗器械产品，进行全面审评，从源头上保证群众用药安全有效。（二）整顿和规范药品 ...
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提供技术支持和保障。市卫生局为责任单位。7．完善食品质量安全市场准入机制。严格生产条件，凡不具备保证食品质量安全基本条件的企业，不准开业生产，已经开业的要停业 医疗器械、心脏起搏器、骨科内固定等国家重点监管医疗器械产品生产企业执行质量管理规范情况进行一次全面检查。市药监局为责任单位。6．加大药品、医疗 ...
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许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；全面清查已注册医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。（四）推广现代流通，创新产销方式。 监管办法，对影响产品质量的生产环境及污染源进行监督管理；水利部门要加强水源基础设施建设，重视“菜篮子”产品供水源的检测与监督管理，保证“菜篮子”产品生产的供水 ...
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审批发证│资料齐全│20│批发││││││企业││││││初审││││││上报│├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│14│医疗器械产品标准备案│资料齐全│10││└──┴────────────────┴─────┴─────┴──┘广州市技术监督局服务承诺 ...
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传真)、7961440)。 三、专项整治的重点和目标本次药品专项整治以药品、医疗器械产品的质量、卫生和安全为重点，整治生产环节，加强源头管理；严格市场准入， 生产、经营企业，要从严从重处罚，及时上报和曝光，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全有效。(二)规范药品生产、经营秩序，推进农村药品监督 ...
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企业在城乡集市贸易市场设点经营非处方药品的审批 省、县(市)分级管理273 2 药品零售企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证 委托 药品零售企业现场勘察审核委托县(市)274 3 第二类医疗器械产品注册证书事项变更的审批 下放 对医疗器械生产企业产品注册证书事项变更的事实进行审查275 4 ...
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的市场流通秩序。(十五)市质量技术监督局：负责对除药品、医疗器械以外的其它应急物资的产品质量监督检查，保证产品质量。(十六)市物价局：贯彻执行 采集工作，及时报告事件动态情况;承担突发公共卫生事件现场处理工作。(四)各级各类医疗机构建立由主要领导直接负责的突发公共卫生事件工作小组，建立院内工作流程， ...
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、中药饮片市场。加强对亳州中药材专业市场的监管，严格各项管理制度，完善以质量保证体系为核心的“五大管理体系”，积极探索建立符合自身实际的中药材和中药饮片的 的生产经营资格、经营行为和展示的药品、医疗器械的质量进行监督检查，规范药品、医疗器械展示活动。6.开展对医疗机构配制、使用制剂的监督检查。严厉查处 ...
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应立即向工商或药监部门报告，由工商或药监部门按国家有关法规予以处理；非因产品质量问题要求退货的，必须在到货之日起1个月内提出，且产品的剩余 产品基本情况汇总表》格式，原件，加盖供应商公章）。2、新产品的医疗器械产品注册证及制造认可表（进口产品为注册证附表，复印件，加盖供应商公章）。3、配送服务体系表（ ...
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