、农村卫生协会等行业管理组织的作用。 四、举办社会医疗机构必须具备的基本条件和审批手续如下：(一)基本条件：1.担任医院、诊所的法人代表者必须懂业务 医院、疗养院、门诊部、诊所的具体标准按各省、自治区、直辖市卫生厅(局)制定的有关规定执行。(二)审批手续：申请举办社会医疗机构的单位和个人，必须向所在地 ...
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医疗机构执业许可证》所载明的诊疗科目一致。第二章 申报与审批第一节 基本要求第八条申请医疗机构制剂，申请人应直接向市药品监督局提出，并报送有关资料。申请人 使用情况及不良反应情况总结；三、制剂的质量标准。附件4：医疗机构制剂说明书和标签的要求一、医疗机构制剂说明书是指导安全、合理使用制剂的重要资料， ...
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医疗保险事务管理中心《关于下发〈北京市基本医疗保险定点医疗机构分级分类管理办法（试行）〉的通知》（京医保发[2003]17号）精神，经研究，对 [限]北京积水潭医院使用"二、诊疗项目修改内容编码诊疗项目名称"计量单位"收费标准限用医疗机构调整内容1等离子冷消融术（低温等离子消融术）例200元北京大学第 ...
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计划实施细则根据市政府办公厅转发的市医保局、市民政局《关于本市实施市民社区医疗互助帮困计划的意见》（沪府办〔2004〕5号），为切实做好市民 互助帮困补贴(一)门诊医疗互助帮困补贴用于医疗互助帮困对象支付在本市一级医疗机构发生的门诊医疗费用。(二)2004年度的门诊医疗互助帮困补贴标准为150元。(三 ...
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制剂许可证申请表》(见附件1)；(二)实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告；(三)医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件；(四)所在地省、 申请之日起30个工作日内，按照国家食品药品监督管理局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》组织验收。验收合格的，予以批准，并自批准决定作出之日 ...
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备案应当书面说明理由。第十八条中国药品生物制品检定所负责全国医疗机构制备正电子类放射性药品质量标准复核及技术检验工作；国家食品药品监督管理局授权的药品检验所承担 条第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等规定，参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。第二条 ...
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：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第七条社会联合办医医疗机构必须具备的基本条件。一、联合单位要经双方主管部门批准。二、要有懂业务、会 管理。关联法规：全国人大法律（1）条第十七条社会联合办医医疗机构必须执行物价部门核准的收费标准，健全财务管理制度，严格履行财务手续。关联法规：全国人大法律（ ...
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任务。第六条依法开办的医疗机构及其从业人员的合法权益受法律保护，任何单位或个人不得侵犯。第二章开办条件第七条开办医院应符合下列基本条件：（一）门诊、 与医疗业务活动相适应的房屋、设备和卫生技术人员。第十六条医疗机构的病床设置、人员配备标准，由省卫生行政部门根据本条例及有关规定另行制定，报省人民政府批准 ...
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待遇的人员，可由本人选择其中的一种；其享受待遇的具体标准可衔接计算。3、缴费年限的衔接及基本社会保险待遇享受的选择时点为参保人员申请按月领取养老金的时间。 在其医疗保险个人帐户（X2）中注入资金，用于支付在定点医疗机构发生的门急诊医疗费用和定点零售药店发生的购药费用。注入的资金由医保统筹基金承担，注入 ...
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按照《医院评审暂行办法》和本办法有关要求，根据医疗机构基本标准和医院评审标准，持续改进医院管理，加强医疗服务能力建设，开展自我评价，并接受卫生行政部 评审组织。评审组织可以由卫生行政部门直接组建，也可以是卫生行政部门委托的第三方机构。评审组织在卫生行政部门的领导下，具体负责医院评审的技术性工作。第七条 ...
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