对本单位安全工作负技术责任。企业各职能部门人员对职能范围内的安全工作负责。各企业作业班、组长和工人对所负责的区域岗位的安全工作负责。第五条劳动保护和 温、超压、超负荷和带病运转。第二十三条各种机械设备必须建立设备技术档案，出厂说明书，图纸资料齐全。运转检修和使用情况应在设备技术档案中有记录。第二十四条 ...
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的控制程序，保证董事会及高级管理人员下达的指令能够被严格执行。第八条公司的内部控制活动应涵盖公司所有营运环节，包括但不限于：销售及收款、采购和费用及 十九条公司应制定严格的募集资金使用审批程序和管理流程，保证募集资金按照招股说明书所列资金用途使用，按项目预算投入募集资金投资项目。第四十条公司应跟踪项目 ...
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、橡胶、金属材料等制品和涂料，必须符合卫生标准和卫生管理办法的规定，产品说明书或产品标识应当标明食品用字样；(二)生产食品用工具、容器、包装材料的添加剂， 用具的生产者，应当设立检验机构或专职检验人员，并按照卫生标准和卫生管理办法对其产品实施检验。检验不合格的不得出厂或销售。不具备检验能力的，应委托有 ...
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管道系统图等)；2．设计计算书；3．产品质量证明书；4．设备安装、使用说明书；5．注册登记证书复印件。 第十五条水处理药剂、树脂出厂时，至少应 以上(含省级)安全监察机构Ⅲ 锅炉化学清洗操作 同上Ⅳ 锅炉水处理检验 同上第三十条锅炉水处理人员须具备以下基本条件：1．身体健康，五色盲；2．从事第二十九条 ...
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费、社会保障费、其他费用；业务经费支出包括培训费、印刷费、样本赔偿费、临时聘用人员补助费、数据处理费、设备购置费、周期性普查和大型调查支出、一次性的大型修缮和 。第三十条财务报告，按时间分为季报、年报，内容包括财务报表和财务情况说明书。第三十一条财务报表包括资产负债表、收支情况表、支出明细表、专项经费 ...
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的同志，分管医疗器械的监督管理工作。医疗器械监督管理岗位，应该配备具有相应学历和医疗器械管理经验的专业人员，这些人员要经过培训上岗。负责产品审批的人员 的疗效审查不严，有的是临床试验并未得到证明的疗效也随意扩大、列入产品使用说明书，有的甚至利用迷信色彩夸大产品的疗效。(三)随意扩大医疗器械的涵盖范围， ...
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剂量计；(四)有辐照食品生产管理细则，工艺操作规程，安全守则，各类人员的岗位责任制等规章制度；(五)省级以上卫生行政部门要求的其他条件。第六条 食品辐照 制定的辐照食品标识(见附录)。第二十条 定型包装的辐照食品的包装标识或者产品说明书必须符合《食品卫生法》第二十一条的规定。关联法规：全国人大法律（ ...
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检查，并建立健康档案。采浆及生产人员患有传染病或严重皮肤病者，应调离岗位。6.以上技术人员必须长期坚持工作岗位，不得挂名。二、应有与所生产的 要求，半成品是否可继续加工，以及成品是否允许出厂。(3)决定包装材料、标签、说明书是否允许使用。(4)决定原料、半成品及成品的储存条件是否合适。(5)评价成品、 ...
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取药和按要求送检痰标本；三是在病人治疗期间，结防机构的医护人员要定时进行家庭访视，核查病人家中的剩余药品量，也可以进行尿液抽检 )药品制剂的药品注册证书(批准文号)；(5)药品制剂的药品销售证明书；(6)制药厂获得国家食品药品监督管理局(SFDA)药品说明书；(7)制药厂连续3年生产的全部产品无抽检不 ...
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消毒设备的情况，对不能正确使用消毒剂和消毒设备的从业人员要重新进行食品卫生培训或调换工作岗位；二是对餐饮具的消毒情况进行抽样检查，核实其消毒效果 加强对生产环节的监督检查，严肃查处违法使用化妆品原料的行为；以整治化妆品标签说明书违法宣称治疗作用为重点，加强对药店和化妆品专卖店等流通环节的监督检查，检查 ...
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