》；对情节严重的，依法吊销《药品生产许可证》。(二)各级食品药品监督管理部门要进一步完善药品生产监督检查的运行机制和管理制度，明确监督检查职责。在专项检查中要做到不走过场、不留死角，尽可能地消除一切药品质量不安全的隐患。对监管不到位，出现问题或造成严重后果的，要 ...
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五条市县食品药品监督管理局应切实加强领导，指定专人负责药品、医疗器械、保健食品广告的监督管理和统计工作，并根据实际工作的需要，完善各项监督管理制度、 )人员不得少于2人，应当向被检查(调查)单位或个人出示执法证明文件。检查(调查)中如发现有违法违规行为，应做好现场检查(调查)记录和相关证据的收集工作， ...
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有效卫生许可证、具备相应接待能力；(二)卫生管理组织、责任人和各项食品卫生管理制度执行情况；(三)食品从业人员有效健康检查证明和近期健康状况，必要时进行粪便 等法律法规为依据，以《国务院关于进一步加强食品安全工作的决定》、《卫生部关于卫生监督体系建设的若干规定》等文件精神为指导，广泛论证了各类重大活动 ...
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的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。关联法规：全国人大法律（1）条第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、 ，并予以公布。已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。第二十五条 ...
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行政部门依法处理。”10.将第十八条修改为：“鼓励单位和个人对违反基本医疗保障制度规定的行为进行举报。对举报属实的，社会保险行政部门应当依法给予相应奖励。”十二 令第292号公布）1.将第二条第二款修改为：“本办法所称的食品安全监督管理部门，是指本市市场监督管理、农业农村、林业、卫生健康等依法具有食品 ...
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你们，请各县（市）区、各级学校认真学习文件要求，贯彻落实到学校食堂日常管理工作中，进一步推进学校食品卫生安全工作上新水平。附件：教育部办公厅关于转发卫生部《 食品卫生质量。第八条 餐饮业经营者应实施进货验收和台账记录制度，在食品入库或使用前核验所购食品与购物凭证是否相符，并进行台账记录。台账应如实记录 ...
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质量；是否按照核准或备案的工艺进行生产；是否建立完善的批号管理制度和出厂检验制度。对不接受检查的，药品制剂生产企业不得使用其生产的药用辅料。（十四 使用方面违法违规的，应按《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关规定对相关企业和责任人进行查处，情节严重的， ...
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深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知》（国食药监安〔2011〕196号）等相关文件要求，各级食品药品监督管理部门加强组织领导，进一步强化行政区域 生产、流通同样是面向全国市场，各地在努力确保行政区域内企业生产的基本药物质量安全的同时，应加强对输入本行政区域基本药物的质量监管。鼓励各地加强区域间 ...
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加强对促销活动的安全管理，严防踩踏等恶性事件发生。五、加大检查力度，保证食品安全各地要按照省委、省政府和商务部关于加强食品安全工作的一系列文件要求，切实加强 监测企业及时准确上报数据，做好市场分析和预测预警工作。请各地启动中秋、国庆值班制度，于9月10日-9月12日、10月1日-10月7日期间及时上报 ...
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各区（县）食品药品监督管理分局、卫生局：在本市着力实施国家基本药物制度的形势下，有针对性地加强医疗机构基本药物质量管理，确保患者基本用药安全、有效， 。整体评价分为“符合规定”、“建议整改 ”、“存在问题”三种。各分局每半年度汇总检查情况后，将区（县）所属医疗机构的情况报送同级卫生局，将市级医疗机构 ...
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