人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》)、《药品经营许可证管理办法》及《药品经营质量管理规范》制定本程序。 三、申请开办条件开办药品批发企业应符合 配备千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等必备仪器；经营中药材、中药饮片还应配置水分测定仪、紫外荧光灯、显微镜。6．具有符合经营活动要求的 ...
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按照《药品注册管理办法》的规定进行药物临床前研究，对经国家食品药品监管局同意进入临床试验阶段的药物，必须委托具有药物临床试验资格的医疗机构开展临床 经营企业规范经营。3．各级食品药品监管部门要开展规范中药材和中药饮片的购销渠道，加强疫苗流通渠道管理，整治“一药多名”和药品包装、标签、说明书，强化麻醉、 ...
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2010年达到70％以上。2．基本医疗服务：严格执行医疗机构的管理规定，不断提高医疗服务质量，2007年基本医疗管理规范率达到80％以上，2010年 培训，使每个镇卫生院设中医科(要求开设两个以上中医专科或专病)和中药房(要求中药饮片达到250种，中成药达到60种)，中医药人员占全院医药人员的10％； ...
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》、《药品管理法实施条例》以及国家食品药品监督管理局令第6号《药品经营许可证管理办法》的有关规定，省食品药品监督管理局制定了《吉林省开办药品批发企业设置标准 具有三名以上执业药师，其中质量管理负责人和质量机构负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师，并不得兼职。经营中药材、中药饮片的，应至少具备1名 ...
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种植规范，力争通过国家中药材生产质量管理规范(GAP)认证；建立和完善若干种中药材、中药饮片、中药提取物和重点中成药质量标准，完成其中药化学对照品的研究，建成符合 、各具特色的招商引资的新措施、新办法，努力拓展科技合作的新领域、新渠道，加强与国内外的交流与合作，吸引国外企业和机构参与园区建设，有重点地 ...
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情况分析，初步确定这次集中行动、集中治理的范围：一是重点项目：(1)中药材和中药饮片；(2)与药品标准不相符的、变质、过期失效药品；(3)以兽药冒充人用 环境。去年，我局与卫生部在医疗保险制度和医药卫生体制的三项改革中，颁布了《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》，这个办法对药品招标活动中介机构的 ...
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的，应由医师选定处方，到各地中医药管理部门指定的具有煎制条件的医疗机构或药厂进行煎制。第三，要进一步加强对预防中药的药物不良反应监测，确保用药安全 事件应急条例》、《传染性非典型肺炎防治管理办法》等相关法律法规的学习，增强救治队伍应对突发公共卫生事件的能力，建立一支高质量的中医药专业救治队伍。各地要在 ...
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社会公布。进一步完善双信封评价办法。投标的药品生产企业须同时编制经济技术标书和商务标书。经济技术标书主要对企业的药品生产质量管理规范（GMP）资质认证、 所有药品（不含中药饮片）均应通过省级药品集中采购平台采购。省级药品采购机构应汇总医院上报的采购计划和预算，依据国家基本药物目录、医疗保险药品报销目录 ...
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2城镇居民医保 三级医院 元，二级医院 ___ 元，中心/站元 50 12． 基本医疗保险不同医疗机构就诊自付比例（%） 51 12．1城镇职工医保 三级医院 ％，二级医院 、上传时间：门诊处方抽样方法为：将2009年9月份的门诊处方（不含中药饮片）进行编号，每隔5张抽1张，抽满100张为止。如果数量 ...
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中药材专业市场销售各种中药饮片、毒性中药材、濒危动植物中药材、假劣中药材，违者一律依法严厉查处。(3)严厉查处无证生产经营行为，坚决打击制售假劣药品医疗器械违法活动， 的日常监管，对医疗机构采购、使用医用氧情况进行重点督查，严禁用工业氧代替医用氧的恶劣行为发生，对第Ⅰ、Ⅱ类药包材进行注册管理。 四、 ...
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