治疗、检验型仪器设备，开发家用保健、康复、理疗型医疗器械产品，逐步提高重大制药机械装备国产化水平和质量水准，以加快替代进口的步伐。布局导向：现代中药 村庄整治、宅基地整理和围垦造地力度，确保产业带建设“占补平衡”的需要。优先保证重点园区、重大基础设施和重要工业项目的土地供应。强化土地集约利用。建立园区 ...
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局、卫生局、公安局、监察局、环保局等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在 折拆解市场（19）依据有关法律法规及汽配强制性标准，从严查处不具备产品质量保证条件或生产假冒伪劣配件的企业市质监局市计委、公安局贸易局、工商局、财政局 ...
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原料来源不同，分别按照药品和医疗器械管理，审批标准与监管模式存在较大差异，为保证该类产品的安全有效，理顺关系，现对该类产品监督管理有关事宜公告如下： 一 类产品均按照药品注册管理。 二、已获得医疗器械注册证书的企业，如产品上市后未发生严重不良事件和质量事故，原医疗器械注册证书在有效期内的继续有效；医疗 ...
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。国家食品药品监管局负责依法加强对安全套生产、经营企业的监督和产品的监督，监督安全套产品质量；制定政策，便于安全套销售、推广和使用。广电总局负责协调组织全国 商品标准法》、《医疗器械监督管理条例》、《认证认可条例》和国家有关规定，予以处罚。努力防止不符合国家标准的安全套流入市场。在保证质量的前提下，要 ...
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达标的，取消生产资格，确保主副食品的产品质量。主要措施是:采取卫生许可,出厂强制检验等措施,严格生产条件,凡不具备保证食品质量安全基本条件的企业，不准开业生产 以及挂靠经营等违法违规行为，全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。推广使用药品快速鉴别技术,加强农村药品的 ...
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的各项任务。九、市药监局1、加强药品、医疗器械的质量监督,定期或不定期地进行抽查检验,以保证防治工作顺利开展。2、根据工作需要和部门职能,积极 和个体旅店的管理,督促健康申报、登记等制度的落实。4、依法履行职责,查处假冒伪劣产品,严厉打击违法行为。5、指导、督促下级工商部门落实非典防治工作的各项任务。 ...
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专业市场监管机制；严格按规定推行GMP、GSP、GAP认证制度，提高生产经营企业质量保证能力；推进农村药品供应网络建设，加强农村基层药品监管，形成县、乡、 》以及挂靠经营等违法违规行为。全面清查已注册的医疗器械产品，严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械的行为。（三）推进流通体制改革，提高市场组织化 ...
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、生产经营基本药物和高风险产品企业风险控制情况、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的真实性、诚信建设 分） 17.药品安全责任体系建设 4 56）开展辖区内药品安全责任体系建设，保证食品药品监管部门相对独立开展工作，有与监管需要相适应的行政和技术机构、 ...
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、生产经营基本药物和高风险产品企业风险控制情况、电子监管码实施情况、质量受权人制度落实情况、企业自主创新能力、药品医疗器械研发资料的真实性、诚信建设 分） 17.药品安全责任体系建设 4 56）开展辖区内药品安全责任体系建设，保证食品药品监管部门相对独立开展工作，有与监管需要相适应的行政和技术机构、 ...
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保障水平和群众承受能力，鼓励使用基本药物和适宜技术，减轻群众不合理的医药费用负担。三是促进企业和医疗机构不断提高产品质量和服务水平。政府制定药品和医疗 价格，同时降低大型医用设备检查和治疗价格。加强对植(介)入类等高值医疗器械价格的监管。——强化成本价格监测和监督检查。完善药品成本价格监测制度，加强 ...
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