监督管理部门要履行好对辖区药品生产企业日常监管的职责，完善监督检查的运行机制和管理制度。对监管不到位，出现问题或造成严重后果的，要依据有关法律规定 专项检查工作组"，陈淑兰副局长任组长，成员单位为省局药品安全监管处、省药品检验所、省食品药品稽查局。领导小组下设办公室，办公室主任王晓男。办公室设在药品 ...
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，进一步整顿和规范药品生产秩序，强化依法监管责任，保障公众用药安全有效。二、目标通过开展专项检查，使药品生产企业的法律意识、质量意识、责任意识和 到所在市食品药品监督管理局。药品生产企业必须严格按照药品GMP要求组织生产，强化法人和各责任人的药品质量负责制，及时完善生产、质量管理的各项管理制度和操作 ...
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，做到以监督规范农村药品渠道，以规范农村药品渠道来保证农民群众的用药安全。各级食品药品监督管理部门要认真总结3年以来农村'两网'建设的经验，各设区市的' 有挪用、挤占这笔专项资金的现象发生。省局将适时对'两网'资金使用情况进行专项检查。有条件的地方也可积极向当地政府申请'两网'建设配套资金。九、以'两 ...
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防鼠、检测、调节温湿度、消防安全等必要的设施或装置。查现场、看实物。7*制定符合有关法规及企业实际的全面的质量管理制度。主要包括：1、各类 保证声明。六、申请表格及文件下载《医疗器械经营企业许可证申请表》；《企业质量管理人简历表》《专业技术人员一览表》可在省食品药品监督管理局网站（www.gdfda. ...
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并将书面意见于2004年12月31日前反馈我司生产监督处。传真：010一88363227国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年十一月八日附件：药用辅料生产质量管理 条 使用菌种生产辅料的企业，应建立菌种保管、使用、储存、复壮、筛选等管理制度，并有记录。第六章 卫生第三十五条 应有防止污染的卫生 ...
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直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为加强对生物制品的监督管理，提高我国生物制品GMP实施水平，我局重新修订了《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查 、审查、批准、撤销、印制及保管的管理制度。6402 分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作 ...
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图；（五）相关验收、检查、保管、销售和出入库管理制度；（六）材料真实性的自我保证声明。三、 许可程序省局委托省辖市食品药品监督管理局承担蛋白同化制剂 市局检查意见作进一步审查，作出是否批准的决定，批准的，下达批准证明文件。四、 日常监管各市食品药品监督管理局要将蛋白同化制剂、肽类激素作为特殊药品监管的 ...
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单位应当依法履行下列食品安全管理职责： （一）查验食品经营行业从业人员的健康证明、食品经营业户的营业执照及相关经营信息； （二）定期检查食品经营业户的经营 记录、进货查验等有关保障食品安全制度； （四）建立食品经营业户管理制度，加强对食品经营业户的食品安全培训； （五）发现食品经营业户有违法行为的， ...
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部门应加强辖区内生产企业和代理机构所代理境外制药厂商药品电子监管实施工作，检查督促生产企业和境外制药厂商按照国家局的统一部署加入电子监管网，做好药品电子监管 监管码数据在印制环节中的数据安全，保证数据不外流。（3）药品生产企业应建立相应的印刷品、药品电子监管码管理制度，制定药品电子监管码标识印刷品的 ...
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要会同有关部门，具体组织实施对所辖各市级行政区落实最严格水资源管理制度的考核和监督检查工作。（各省级水行政主管部门负责）任务19：健全水资源监控体系 市）要抓紧推动出台本行政区域水资源节约、保护和管理地方性法规和规章，以及实行最严格水资源管理制度有关政策性和规范性文件。（各省级水行政主管部门负责）（2 ...
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