“次品”“处理品”“等外品”或其他明示产品质量的说明，方能销售。其销售数量必须同时报有关行政管理部门备案。药品、医疗器械产品、医用卫生材料，不适用前款规定。 有关的原辅材料和生产工具、设备；(四)查询、复制与生产、销售涉嫌伪劣产品违法行为有关的合同、协议、帐簿、凭证以及其他有关资料；(五)法律、法规 ...
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高的要实行分期分批降价。二是通过综合措施全面规范医院药品加价行为，将医院销售药品的实际加价率控制在15%以内。三是完善药品定价办法，不断提高政府定价 药品生产企业变换剂型、规格、包装变相提高药品价格。四是对市场调节价药品和医疗器械价格进行必要干预。通过调整药品政府定价目录，逐步将实行市场调节价的处方药 ...
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标明“次品”“处理品”“等外品”或其他明示商品质量的说明，方能销售。其销售数量必须同时报有关行政管理部门备案。药品、医疗器械商品、医用卫生材料，不适用前款规定。违反 和生产工具、设备或运输工具；（四）查阅、复制与生产、销售涉嫌伪劣商品违法行为有关的合同、原始记录、帐簿、凭证以及其他有关资料；（五）法律 ...
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，严格自律，不索取和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益；不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成，不 疑问。第三十七条 严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定，不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方。第三十八条 加强药品 ...
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拥有二十张以上的固定床位，并设置门诊(疗养院可不设)、住院和相应的医疗技术科室。工作人员与床位的比例不低于零点六比一，卫生技术人员应 及身份证复印件；(四)组织管理办法及规章制度；(五)医疗业务用房产权证书(证明)或房屋租赁合同文本；(六)流动资金及医疗器械设备情况材料；(七)机构人员体格检查表；(八 ...
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。第二条本办法适用于我市乡（镇）卫生院以上非营利性医疗机构的药品、医疗设备、医疗器械和医用耗材（以下简称医疗器材）集中招标采购活动。第三条医疗 各项工作；---监督：在药品招标领导小组、监督小组领导下做好招标结果执行情况与合同履行情况的监督检查工作，定期向药品招标领导小组汇报；---服务：服务供需双方 ...
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或者营业收入明显减少，出租人以承租人没有按照约定的期限支付租金为由请求解除租赁合同，由承租人承担违约责任的，人民法院不予支持。 为展览、会议、庙会等特定 租赁业务所引发的民事纠纷案件时，对于医疗服务机构以融资租赁公司未取得医疗器械销售行政许可为由主张融资租赁合同无效的抗辩，人民法院不予支持。 三、关于 ...
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门诊定点医疗机构只能刷医保卡销售药准字类药品、中药饮片；国家卫生部、各省卫生厅批准生产的消毒用品；一次性医用材料、医疗器械以及推荐给家庭使用的理疗产品；卫 《护士执业证书》、医护人员的职称资格证原件及复印件；（四）聘用人员的劳动合同、社保卡，退休人员提供退休证和社保卡的原件及复印件，军队内部退休的提供 ...
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处罚。第二十一条有本条例第八条行为的，没收违法所得和所提供的合同、证明、发票，并处10000元以上50000元以下的罚款；情节严重的，没收所提供 有关法律、法规和本条例规定从重处罚：(一)生产、销售伪劣药品、食品、农作物种子、化肥、农药、饲料、医疗器械、医药卫生材料、化妆品、电器、压力容器和易燃易爆 ...
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1．各进口单位暂不得签订该产品的进口合同，不得进口该产品。 2．各销售单位暂不得从事该产品的销售活动。 3．各医疗单位暂不得将该产品用于临床。 4．各 及剩余产品，依有关规定处以罚款。 6．请各地医药管理部门于3月底以前完成清理与检查，将情况报送我司。 国家药品监督管理局医疗器械司1999年1月26日...
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