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和相互作用情况,包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否存在重复给和有临床意义的相互作用;6.是否存在配伍禁忌;7.是否有用药禁忌 (含中医药主管部门)可以组织或委托第三方对其核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构处方审核质量进行检查评价。第十七条 开展处方审核应当满足以下必备条件: ...
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和相互作用情况,包括西药、中成药、中成药与西药、中成药与中药饮片之间是否存在重复给和有临床意义的相互作用;6.是否存在配伍禁忌;7.是否有用药禁忌 (含中医药主管部门)可以组织或委托第三方对其核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构处方审核质量进行检查评价。第十七条 开展处方审核应当满足以下必备条件: ...
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重新签字后方可调配。第二十六条协定处方应经事委员会审核同意并备案。依据协定处方调配的药品及中药饮片代剂不得冠以成药名称或代号,病历中开具的协定处方 的制剂批准文号。第三十二条配制制剂应严格执行《医疗机构制剂质量管理规范》(GPP)的要求,确保制剂质量。第三十三条药品使用单位配制制剂必须按照制剂质量 ...
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及接受设备组成,与指定的诊断仪器相连,远程监视用户生理讯号,并将生理参数传输给医疗机构,设备本身不具有诊断功能。分类编码:6821。(三十二)电声门图仪: )胶囊混配机:通过胶囊高速旋转和左右摇摆,把胶囊内的粉液混合均匀。(二十三)智能中药煮仪:采用电脑控制火候,由不锈钢材料制成。用于批量中药。 ...
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一、各监分局要加强组织市场巡查,切实履行职责,坚决保证质量,对主要药品经营企业要做到每日进行观场检查。要加大药品抽验力度,针对重点品种要求各监分局在 、对按"八味方"销售的中药实行最高限价管理,凡本市范围内零售药店和医疗机构销售“八味方”饮片每付零售价最高不得超过9元;代剂每付(一天两次量) ...
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新药的药理、临床、鉴定、审批工作和淘汰药品的考察工作,卫生部要建立临床药理研究机构,各省、市、自治区卫生局应组建新药临床试用基地,逐步建立临床药理研究机构 十七条医疗单位药剂科要建立和健全药品质量检查、处方、核对、保管及药品质量事故及时上报等制度,建立和执行制剂操作规程、中药材加工炮制和中药规程等 ...
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记录表_____ 省(自治区、直辖市)__________医院 指标 检查记录 扣分方法 分值 实得分 扣分原因3.10.1 医疗机构中药制剂≥5种有( )无( ) 数量( ) 、监测工作,不得分;质量控制、监测工作不到位,酌情扣分(最少扣1 分,最多扣3 分)。 4 5.5.2 室布局合理 是( ...
//www.110.com/fagui/law_394344.html-了解详情
_____ 省(自治区、直辖市)__________中西医结合医院 指标 检查记录 扣分方法 分值 实得分 扣分原因3.10.1 医疗机构中药制剂有( )无( ) 数量( )种已 监测工作,不得分;质量控制、监测工作不到位,酌情扣分(最少扣1 分,最多扣3 分)。 4 5.5.2 室布局合理 是( ...
//www.110.com/fagui/law_393488.html-了解详情
表_____ 省(自治区、直辖市)__________中医医院 指标 检查记录 扣分方法 分值 实得分 扣分原因3.10.1 医疗机构中药制剂有( )无( ) 数量( )种已 和住院病人意见,并建立质量控制、监测档案。2.布局合理是指室的房屋和面积应当根据本医疗机构的规模和药量合理配置。工作区和 ...
//www.110.com/fagui/law_393424.html-了解详情
药品生产批准文号,由合法药品生产企业生产的质量合格,包装、标签、说明书符合要求,经合法药品零售企业(药店)销售或在合法医疗机构药房调配、销售的药品。 3、什么是 经过一定特殊加工浓缩而成的制成品,故其每次需用量远远少于中药剂,而且成药已几乎消除了中药剂服用时特有异味等的不良刺激,因而在服药反应上, ...
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