类精神药品经营业务审批 省食品药品监督管理局 285 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批 省食品药品监督管理局 286 麻醉药品和精神药品运输、邮寄证明核发 省食品药品监督管理局 287 非药品生产企业使用咖啡因审批 省食品药品监督管理局 288 科研和教学使用麻醉药品和精神 ...
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科至少有1名本专业的具有主治医师资格以上的医师。麻醉科至少有1名从事麻醉专业工作10年以上的主治医师以上职称的执业医师。(六)高级职称人员占全院人员比例 用房与生活用房分开。与同类医疗机构的直线距离不少于0.5公里。(二)业务用房建筑面积不少于80平方米。各室必须独立,使用面积不少于10平方米。(三) ...
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医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素以及医疗机构或者麻醉药品经营企业购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下,货主或者承运人持有依法取得的购买许可证明或者麻醉 日起3年内,停止受理其易制毒化学品生产、经营、购买、运输或者进口、出口许可申请。关联法规:国务院部委规章(1)条第三十九条违反本条例规定, ...
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,共实施下列37项行政许可:1.医疗器械临床试验机构资格认定2.新药试行标准转正审查3.(港澳台)医药产品注册4.药品补充申请审核5.国家规定的 医疗器械新产品证书核发9.医疗器械检测机构资格认可10.部分第三类医疗器械强制性安全认证11.麻醉药品研制立项批准12.麻醉药品(含药用植物、复方制剂)种植 ...
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药品流入非法渠道的; (五)销售假劣麻醉药品和精神药品的; (六)倒卖、转让、出租、出借、涂改麻醉药品和精神药品经营许可证明文件的; (七)提供虚假材料、隐瞒 验收内容 评判标准 1近2年内,单位及其工作人员是否有违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《反兴奋剂条例》、《 ...
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按照规定的收费项目和标准执行。严格执行“收支两条线”制度,各级部门及其内设机构不得设立任何形式的“小金库”。加强财务制度建设,规范财务管理,提高财务人员的 生产、流通和使用各个环节进行跟踪和监控。建立健全各级药物滥用监测网络,提高监测网络信息采集和反馈能力。尽快建立医疗用麻醉药品、精神药品流弊和滥用 ...
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这种服务的能力。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。第十四条 药品零售企业申请集中设库的,应是 部门办理企业注册登记的有关变更手续。第二十四条 企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的,必须出具上级法人签署意见的变更申请书。第二十五条 企业 ...
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第二十六条除注射剂、生物制品和麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品外,其他药品委托生产的申请,若委托双方在同一省、自治区、 监督管理部门组织对企业技术人员,厂房、设施、设备等生产条件和能力,以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。关联法规:国务院部委规章(1)条第 ...
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的案件,应报告市局,由市局组织查处。(四)区局负责辖区内二级医院以下医疗机构申请使用麻醉药品、精神药品的审批,发给“购用印签卡”并对其使用麻醉 妇幼卫生工作管理(一)母婴保健专项技术服务许可管理。1.区局负责受理辖区内获得《医疗机构执业许可证》的编制医疗保健机构关于《母婴保健技术服务执业许可证》的申请 ...
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法规:地方政府规章(1)条第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。管理办法由国务院制定。 关联法规:地方政府 管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 药品 ...
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