当前一项十分重要而且紧迫的工作任务。正是在这样的形势下，国家药品监督管理局决定着手研究实施中药材生产质量管理规范(GAP)的工作。 实施GAP，把药材生产的管理 及对环境的适应能力等，确定相应的饲养方式和方法，制订一定周期的饲养管理制度。第二十二条 根据药用动物的季节活动、昼夜活动规律及不同生长周期和 ...
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药品流通环节(一)工作重点1．加强跟踪检查和重点监管。对通过《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的企业进行跟踪检查。加大对发布违法广告、群众投诉多和存在 或功能主治超出规定范围等问题；加强对疫苗经营企业的监管，重点检查企业购销渠道和质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、运输中冷链记录管理 ...
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不得收取任何检验费用。国家药监局正抓紧起草《药品质量抽验监督管理办法》，办法将明确药品抽验的任务和职责以及药品质量公报等有关事项。各省级药监局应当根据 机构的任务划分。明确权力和责任的同时，加强执法指导和监督，建立执法责任追究制度。按照郑筱萸局长的要求，严格依法行政，规范执法行为，做到执法“不缺位”、 ...
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年的时间，建成一个比较完善、具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度。实施药品分类管理，要从我国社会和经济发展的实际出发，采取积极稳妥、分步实施、注重 ，方便自我药疗的新产品、好产品。研制的药品要按照国家公布的有关规定进行申报注册。药品生产企业要按《药品生产质量管理规范》组织处方药与非处方药的生产， ...
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规范医疗服务行为作为医院工作的中心环节，认真制定好改进服务、提高诊治质量的具体措施。 二、建立健全临床医疗、医技和护理工作的各项质量管理制度和医疗技术操作 规定标准。 五、坚持“因病施治，合理检查，合理用药”的原则。要控制贵重药品和进口药品的使用，要严格掌握处方药量，杜绝人情方、大处方；禁止以重复挂号 ...
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的指导下登记销售。实施处方药与非处方药分类管理是一项保证群众用药安全有效、利国利民的药品质量管理政策，是党中央“建立和谐社会”和“以人为本”要求在医药卫生 各相关行业协会要督促企业加强行业自律，制定切实可行的药品销售管理制度，共同推进本市处方药与非处方药分类管理工作。试行期间请各分局和行业协会收集相关 ...
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《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。局长：郑 行为特点及对环境的适应能力等，确定相应的养殖方式和方法，制定相应的养殖规程和管理制度。第十八条根据药用动物的季节活动、昼夜活动规律及不同生长周期和生理特点， ...
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图书馆；（三）体育馆、游泳馆、健身室；（四）影剧院、音乐厅、歌舞厅；（五）宾馆、饭店；（六）医院、学校、幼儿园；（七）应当纳入 七条 公共场所使用单位的法定代表人或者主要负责人是室内空气质量的第一责任人。公共场所使用单位应当建立健全室内空气质量管理制度。公共场所使用单位应当配备专职或者兼职的室内空气 ...
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规范药品流通秩序，建立健全以基本药物制度为基础的药品供应保障体系具有重要意义。经国务院同意，现就完善公立医院药品集中采购工作提出以下指导意见。一、总体思路 的优势，鼓励医院与药品生产企业直接结算药品货款、药品生产企业与配送企业结算配送费用。四、加强药品配送管理（一）药品生产企业是保障药品质量和供应的 ...
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遴选的药品有适宜的贮备，并能有效控制药品质量，随时可供临床使用。（三）正确、安全地贮存药品；药品调剂、制剂配制及临床静脉用药调配符合相关规定，保证在 血液净化标准操作规程（2010版）》的要求，满足医院功能任务要求。逐步提高腹膜透析患者比例。（二）有质量管理制度与应急处理预案，落实措施，保障安全。（三 ...
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