中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等47家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京海尔富药业有限公司口服液京G0130北京世桥生物制药 ...
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。8．产品注册检测报告（原件）（1）注册检测报告应由国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构出具，且医疗器械检测机构应在 得到充分肯定。（5）医疗器械说明书医疗器械说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的相应规定。审查要点包括：①按《医疗器械说明书、标签和 ...
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注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业， 从其规定。第二十九条中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。第三十条药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品 ...
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《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，现予公布，自2007年5月1日起施行。中华人民共和国国家工商 含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。第十三条药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义 ...
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药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向吉林省罗邦药业有限公司等17家 公司原料药(甘草锌、甘草酸单铵盐A、甘草次酸)鲁G0188山东鲁银颐和药业有限公司片剂、颗粒剂、口服液、酊剂、糖浆剂鲁G0189淄博华龙制药有限公司 ...
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授权号：B-DE00071711授权日：2000年7月17日该药品于2000年7月17日在中国获得的药品行政保护，已于2008年1月17日期限届满。特此公告。 国家食品药品监督管理局药品行政保护办公室二○○八年一月十七日...
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销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等28家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京协和康友制药有限公司茶 ...
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专项整治方案》的总体部署，农业部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局和国家食品药品监管局联合组织开展“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料的清查收缴工作。现就有关 认真向职工、居民、村民宣传本公告，鼓励公民举报生产、销售、使用“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料的行为，并积极配合有关部门做好清查收缴工作。对举报有功的 ...
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和分工，在全市统一部署下，加强协调配合，进一步加大整治力度，抓紧推进非法采供血整治各方面工作。 上海市卫生局上海市公安局上海市监察委员会上海市食品药品监督管理局 解决突出问题、群众关注的热点问题以及社会危害严重的问题。各区县在加大监督执法工作力度，在严肃查处违法违规行为的同时，对发现的重大违法违规行为 ...
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