至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他 》的相关规定进行处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第六章附则第三十一条本规定自2006年6月1日起施行。国家药品监督 ...
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《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，现予公布，自2007年5月1日起施行。中华人民共和国国家工商 含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。第十三条药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义 ...
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制药厂丸剂(水蜜丸、水丸、蜜丸、浓缩丸、微丸、糊丸)、颗粒剂。北京市药品监督管理局2005年04月28日-2005年04月29日屈浩鹏 彦玲 敖洁天津中安药业有限公司原料药(茶碱)天津市食品药品监督管理局2005年04月23日-2005年04月24日刘京敏 邓世超 李俊杰天津世纪 ...
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流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。局长：邵明立二○○七年一月 、分类存放。第二十七条医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。第二十八条医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。 ...
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管理局下载区进行下载。对软件发现的问题请及时与受理中心联系。联系电话：（010）88330364 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二○○七年七月二十四日 附：特殊 。3．选择安装的目标文件夹后安装，文件将自动安装到指定路径，安装完成后在安装目录下有“特殊药品进出口填报软件”文件夹。4．点击特殊 ...
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安排和分工，在全市统一部署下，加强协调配合，进一步加大整治力度，抓紧推进非法采供血整治各方面工作。 上海市卫生局上海市公安局上海市监察委员会上海市食品药品监督管理局二○○七年七月二十日 2007年上海市非法采供血专项整治工作实施方案 为巩固2006年本市血液安全监督检查成果，进一步加强对非法采供血的 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向吉林省罗邦药业有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号吉林省罗邦药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂吉 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向吉林省罗邦药业有限公司等17家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号葛兰素史克(天津)有限公司小容量注射剂进口分包装 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京海尔富药业有限公司等47家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京海尔富药业有限公司口服液京G0130北京世桥生物 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京协和康友制药有限公司等28家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名称认证范围证书编号北京协和康友制药有限公司茶剂京G0132北京蕾 ...
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