安全性再评价工作的通知》(国食药监办(2009)28号)。为进一步控制中药注射剂安全风险、做好安全性再评价工作，现就有关事项通知如下： 一、全面开展生产及 研究资料。 四、企业对药品风险的控制能力 在上述工作的基础上，应主动跟踪药品上市后的安全性信息，按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求主动 ...
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评价机构管理规定》第二十五条，《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》第三十二条，《安全生产培训管理办法》第三十五条，《特种作业人员安全 滥用职权、弄虚作假、玩忽职守的，按照《危险化学品安全管理条例》第五十五条的规定给予处罚。 12．《非煤矿矿山企业安全生产许可证实施办法》 第三十九条安全生产许可证 ...
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以上的农村集体宴席备案登记率达到100%。四、以搭建面向企业的实时监控系统为重点，继续深入推进食品药品安全信息管理体系建设在建立信息专报队伍、畅通报送渠道、 监管职能部门、乡镇监站下达责任状。2．由市食品药品监督管理委员会统一制定和完善食品药品安全年度目标管理考核办法、评分细则。3．市、县、乡三级政府 ...
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经营进行全面治理。（一）规范蛋白同化制剂、肽类激素生产行为药品安全监管部门负责组织开展对药品生产企业蛋白同化制剂和肽类激素生产情况的专项检查。重点检查企业 2．巩固治理成果，防止蛋白同化制剂、肽类激素违法违规行为反弹。3．建立我省兴奋剂管理工作的长效机制。五、工作要求（一）提高认识，统一思想兴奋剂管理 ...
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信息来源真实、合法以及互联网药品交易安全的制度和措施等作为审查工作的重点，从严审查。同时，加大对已获得批准网站的监督检查力度，凡是违反《互联网药品信息服务管理办法》等相关规定的网站，应立即责令其整改，并依据有关法律法规进行查处。三、对辖区内的企业未经审批擅自从事互联网药品信息服务和 ...
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药品流通业态。加强对使用单位以集中招标形式采购药品和医疗器械全过程的监督，强化对投标企业的资质和产品合法性的审查。要加强对村卫生室、单位医务室、社区 等单位药学技术人员的培训。及时制定使用单位使用药品和医疗器械安全信用分类管理办法，扎实推进全市药品和医疗器械安全信用体系建设。卫生、人口和计划生育部门要 ...
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给予处罚：（一）生产的医疗器械不符合医疗器械注册证批准执行标准的；医疗器械经营企业经营的医疗器械说明书、标签、包装标识与医疗器械注册证的相关内容不一致的；（ 第四十二条，《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第九条，国家食品药品监督管理局《药品流通监督管理办法》第三十条的规定，给予处罚：（ ...
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，确保供药安全、有效。（二）严格按《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的要求，进一步加强对处方药的管理。药品零售企业严禁经营蛋白 监督管理局、高新处应于2008年9月23日前将监督检查情况（包括：检查企业数、出动人员、发现主要问题等），通过FTP或传真（61882908 61882905）上报市局 ...
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发生。严格按照《食品添加剂卫生管理办法》和《食品添加剂使用卫生标准》，加大对食品添加剂生产使用单位卫生监督检查。（五）药品安全专项整治。一是强化药品 中药材、中药饮片监管，规范中药饮片的购销渠道，严厉查处经营未通过GMP认证生产企业的中药饮片。加强疫苗存储运输和使用的监督检查。加大对消费者投诉多和存在 ...
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方案》。现印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○八年十月十四日 石家庄市安全生产食品药品安全节能减排养殖小区奶站饲料整治集中行动实施方案 为深入贯彻落实科学发展观 期间违法生产的，要提请当地政府予以关闭；加大对生产矿井的突击检查力度，及时发现和掌握煤矿企业安全管理中的薄弱环节和隐患排查治理实情。监督煤矿 ...
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