面的意见。 价格主管部门应当定期在指定的媒体上以药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称公布药品价格。 价格主管部门应当加强对药品生产、经营 ，不得自行作退、换货处理。 第三十九条 非药品的包装、标签、说明书，不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容。 第四十条 药品生产、 ...
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用途、规格、等级、制作成分及其含量、制造方法、制造日期、有效期限、产地、生产者、专利、认证、获奖等情况作引人误解的虚假宣传。前款所称其他方法是指：（ 进行欺骗性的销售诱导；（二）现场演示和说明；（三）张贴、散发或者邮寄商品说明书和其他宣传材料；（四）利用信息载体或者集会发布信息；（五）利用大众传播媒介 ...
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的学术贡献，此类论文慎用。（2）推荐技术发明奖项目的核心技术必须取得授权发明专利，并提交相关知识产权证明，且整体技术应用必须2年以上（2009年2月底前 ，他引检索证明、查新证明或其它评价证明等。技术发明奖项目需附发明专利证书及权利说明书、应用及效益证明、水平检索证明等。科技进步奖项目需附成果评价证明 ...
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面的意见。价格主管部门应当定期在指定的媒体上以药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称公布药品价格。价格主管部门应当加强对药品生产、经营企业 ，不得自行作退、换货处理。第三十九条 非药品的包装、标签、说明书，不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容。第四十条 药品生产、经营 ...
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设计的名称；（４）设计者的姓名和住址或者住处。（二）申请书必须附有记载下列事项的说明书和图纸：（１）设计的名称；（２）图纸的简要说明；（３）设计的详细 实用新设计，是利用在其申请实用新设计注册以前，他人已申请的注册实用新设计、专利发明或注册意匠、或与此类似的意匠时，或者其实用新设计权，与在其提出实用新 ...
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节规定的价格歧视，是非法的。第三条商人在其商业过程中，不管商品是否授予专利，商品是为了在美国内、准州内、哥伦比亚区及美国司法管辖权下的属地及其它 能够利用。随着建议的送达，除非有法院的其它指示，美国将向区法院送达竞争性影响说明书，并在联邦注册簿上予以公布，并应任何人的要求，提供给竞争性影响说明书。该 ...
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，经营者有权拒绝。第十八条商品质量监督人员执行公务时应当出示证件，对涉及专利和专有技术的有关资料应予保密。第十九条经营者对商品质量检验结果有异议的， 规定标明规格、等级、主要质量指标、标准编号、生产批号，附有与商品质量特性相符的说明书；“（三）分等分级的商品，在商品或者包装上应有分等分级标记；“（四） ...
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用途、规格、等级、制作成分及其含量、制造方法、制造日期、有效期限、产地、生产者、专利、认证、获奖等情况作引人误解的虚假宣传。前款所称其他方法是指：（ 进行欺骗性的销售诱导；（二）现场演示和说明；（三）张贴、散发或者邮寄商品说明书和其他宣传材料；（四）利用信息载体或者集会发布信息；（五）利用大众传播媒介 ...
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中需要支付的出版费、资料费、专业软件购买费、文献检索费、专业通信费、专利申请以及其他知识产权事物等费用。打印、复印、印刷、制版、照相、文献检索 -子课题"两级。课题下设的每个子课题均需按要求单独填报各自的课题预算表及其预算说明书，总课题依托单位将本单位经费预算和子课题经费预算汇总后计入课题经费预算相应 ...
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机构的相关资格证明文件的复印件；8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明 广告备案应当提交以下材料：(一)《药品广告审查表》复印件；(二)批准的药品说明书复印件；(三)电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、 ...
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