方案》。现印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○八年十月十四日 石家庄市安全生产食品药品安全节能减排养殖小区奶站饲料整治集中行动实施方案 为深入贯彻落实科学发展观 期间违法生产的，要提请当地政府予以关闭；加大对生产矿井的突击检查力度，及时发现和掌握煤矿企业安全管理中的薄弱环节和隐患排查治理实情。监督煤矿 ...
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质量关键控制点的有效监管，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》等有关法律法规的规定 QC，是指具有医药或相关专业中专以上学历，并经药品监督部门及本企业培训考核合格，负责本企业药品质量检验工作的人员）应承担以下职责：1．原辅料 ...
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三运二○○七年十二月十八日安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法第一章 总则第一条 为了规范药品和医疗器械的使用，维护人体健康和生命安全，根据《中华人民共和国 第十三条 使用单位不得有下列行为：（一）从不具备生产、经营资格的企业购进药品或者医疗器械；（二）未经批准擅自使用或者购买其他医疗机构配制的制剂 ...
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3月1日起施行。 市长韩正 二○○七年十二月六日 上海市生猪产品质量安全监督管理办法 （2007年12月6日上海市人民政府令第78号公布） 第一章总则 生猪产品相关信息报告）生猪产品批发市场的经营管理者和大型超市连锁企业应当定期向所在地的区县食品药品监管部门报告生猪产品检测、销售情况等相关信息。第四章 ...
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安全、有效、必需、价廉的原则，制定基本药物目录，保证人民群众基本用药。基本药物的生产、供应和使用的具体办法由省人民政府另行制定。第三十一条本省药品生产 监测报告。第三十九条药品监督管理部门应当推进保障药品安全、有效的诚实信用体系建设，对药品生产、经营企业按照其信用等级实行分类管理，对信用等级低的企业 ...
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器械监管安全有效 35 分 现 场 或 非 现 场 向高风险药品生产企业派驻监督员工作的执行情况 驻厂监督员发现并消除了重大药品安全隐患行为，及时上报省局的加0.5分。 未制定 单位审计中发现违纪罚款问题的，一项减0.2分，最多减1分；发现管理问题和笔误的每三项减0.2分，最多减1分。 审计出的的问题 ...
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药品和医疗器械使用监督管理办法 第一章总则 第一条为了加强对医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理，保证药品和医疗器械的安全有效使用，维护人体健康和生命 中收受回扣或者其他利益，不得假借赞助、捐赠、技术开发等名义收受药品、医疗器械生产和经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益。 医疗机构的负责人、采购 ...
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规定实施定期检查制度。 以上环节由药品安全监管处负责。（三）药品流通环节 继续加大对药品经营企业的监督检查力度。按照属地管理的原则，以飞行检查为主要 信用评价工作。按照《安徽省医疗器械生产企业质量信用分类管理办法》(皖食药监械〔2007〕2号)要求，建立完善生产企业日常监督检查档案，在信用等级评价时 ...
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培训管理与监督，认真执行《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》，规范医师处方和抗菌药物使用。加强对临床用药的监控，每年组织开展2―4次合理 巡查制，探索建立“以防为主、防打结合”的积极预防机制；四是要围绕药品经营企业药品安全信用建设、医疗机构规范药房建设等工作，探索建立“守信褒奖、失信惩戒”的 ...
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食品药品监管、卫生、质监、工商等相关部门参加的食品药品，安全监督管理工作领导小组，负责食品药品安全监管工作的组织领导和综合协调工作，领导小组办公室设在县(市 聘任标准、程序;明确协管员工作职责及管理办法，制定例会、培训、考核、奖惩制度;对其实行双重动态管理、档案化管理、目标考核，建立奖励、激励机制:对 ...
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