信息系统安全等级保护基础调查表加盖单位公章后连同基础调查数据电子版一并报总局办公厅备案。2.总局各信息系统基础数据的填报工作由总局通信信息中心负责，机关各司局委托其他单位建设或管理的信息系统，由各司局负责填报。3.各省级煤矿安全监察机构要将本通知转发到所属分局，并负责将所属分局基础调查数据汇总上报 ...
//www.110.com/fagui/law_153596.html-了解详情
文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 4） 被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国（地区）法规要求的化妆品 包装（含产品标签、产品说明书）；进口产品外文名称不得变更。 2） 申请生产企业名称、地址变更（包括自主变更或被收购合并）的,应当提交： ① 生产国政府 ...
//www.110.com/fagui/law_370803.html-了解详情
安全中介机构资质及其执业人员进行资格确认，并公布相关资质信息。取得在我市开展安全生产托管服务资格的安全中介机构及其执业人员必须将相关资料报送拟开展业务所在地的区和 服务成效，对管理混乱、服务质量低劣、信誉差的安全中介机构，可建议委托企业取消安全生产托管服务合同，并及时反馈上级安监部门；（二）市安监部门 ...
//www.110.com/fagui/law_324920.html-了解详情
许可证有效期内有下列情形之一的，应当向原颁发管理机关或者受委托颁证机关申请变更安全生产许可证：(一)变更企业主要负责人的；(二)变更隶属关系的；(三)变更 非煤矿矿山企业情况。第二十八条 颁发管理机关应当将非煤矿矿山企业安全生产许可证颁发管理情况通报非煤矿矿山企业所在地设区市、县(市、区)人民政府及其 ...
//www.110.com/fagui/law_219862.html-了解详情
生产、经营状况发生变化，要求变更企业名称以及子（分）公司、委托生产加工单位、注册商标、同类产品的品种和规格型号等免检范围时，应填报《产品质量 全国范围内免除各地区、各部门各种形式的产品质量监督检查。 7.2 免检产品生产企业应当进一步加强质量管理，持续保证产品质量，落实“三包”规定，提高售后服务质量， ...
//www.110.com/fagui/law_190487.html-了解详情
公证机关的公证。2、原卫生许可批件复印件。3、境内受让企业或被委托生产加工的企业所在地的省级卫生行政部门的审核意见。其中检验机构出具的检验报告应 批件复印件。其中检验机构出具的检验报告应符合下列要求：1、三批转让或委托加工产品的卫生学检验报告，保健食品还应提供稳定性试验报告。2、毒理学安全性评价报告 ...
//www.110.com/fagui/law_169660.html-了解详情
）条第一百一十四条委托方应指导、监督受托方按《药品生质量管理规范》生产药品，负责被委托生产和分包装药品的质量并承担所有法律责任。受委托加工 五条中国药品生物制品检定所组织相关的省、自治区、直辖市药品检验所、药品研究机构或药品生产企业进行协作标定。第一百五十六条中国药品生物制品检定所负责对标定的标准物质 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-了解详情
周岁)以下；(二)大专(含大专)以上学历或者中级(含中级)以上技术职称；(三)熟悉相关产品生产工艺、产品质量标准和质量管理体系；(四)从事质量工作满5年。第五 许可证标志和编号，或者仅标注集团公司的名称、住所和生产许可证标志和编号。第九十条委托加工企业必须按照备案的标注内容，在其产品或者包装、说明书上 ...
//www.110.com/fagui/law_82962.html-了解详情
符合以下要求：1.申报产品由申请人委托境外生产企业生产的，证明文件中的生产企业应为被委托生产企业，同时需提供申请人委托生产的委托书；2.证明文件中 包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。7.确定的检验机构出具的受让方生产的连续3个批号样品的功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性试验的检验报告 ...
//www.110.com/fagui/law_389929.html-了解详情
、质量检验全过程情况，确保质量可追溯性，并按照规定保存所有加工药品的生产和质量检验文件与记录。批记录应当由受托方质量管理部门负责管理，至少 情节严重构成犯罪的，移交司法机关追究刑事责任。附件：上海市药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品自查表 上海市食品药品监督管理局二〇一一年八月二十三日附件上海市 ...
//www.110.com/fagui/law_385659.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务