关于贯彻实施行政许可法工作安排的通知》(国办发(2003)99号)要求，现将国家食品药品监督管理局涉及行政审批的行政规章修订、废止、保留情况予以公布。现行行政规章 自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第18号《医疗器械生产企业监督管理办法》同时废止；(三)《医疗器械经营企业许可证管理办法》自公布之日 ...
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省级中药、卫生及当地工商部门颁发《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》后，方可从事经营活动。国家中医药管理局将对中药材专业市场 利于全国中药材专业市场健康有序地发展。 五、强化知识产权保护，加快新药研究和药品产品结构调整步伐。逐步建立和完善新药研究条件和运行机制，研究创制我国特有 ...
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证书》变更登记的请示”收悉。经审核，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1000014）项目变更。企业名称由北京国际生物制品研究所变更为北京正德堂医药有限责任 珍变更为王维定；其他项目不变。委托本局海淀分局负责对你公司的日常监督管理工作。《药品经营质量管理规范认证证书》（A-BJ04-003）同时变更 ...
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有：市卫生局、市工商局、市监察局、市物价局、市中医局、市经委、市药品监督局、市劳动保障局、市财政局、市政府体改办。市卫生局为联席会议牵头单位。联席会议负责 进行药品交易。第八条参加投标的药品生产、经营企业，必须取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。参加投标的药品必须取得国家批准文号。第九 ...
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）。第三条从事乙类非处方药经营的商业企业，必须按照有关规定，取得《药品经营企业许可证》和营业执照。否则，不得从事药品经营活动。第二章管理职责第四条 。在国家未做规定前，不得采用网上销售方式销售乙类非处方药。第二十条普通商业企业连锁超市销售乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的供应渠道和供应商采购、配送 ...
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意见》，现将药品零售企业停业的有关问题通知如下：1、药品零售企业停业应向所在地药监分局提出申请，并将《药品经营许可证》正、副本交回辖区药监分局，重新开业经验收合格，可重新发给许可证。2、药品零售企业因自身原因申请停业，应提交工商行政管理部门的停业证明，自申请之日起半年内重新 ...
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生产企业的质量管理及生产、经营活动，现将本年度年度验证工作要求通知如下：一、本年度《医疗器械生产企业许可证》年度验证的范围为2002年12月31日前 ，然后将如下材料报送相应的药品监督管理部门：1.《北京市医疗器械生产企业年度验证申请表》一式三份；2.《医疗器械生产企业许可证》副本原件；3.申办企业对 ...
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收悉。经审核，决定同意核发你公司配送中心《药品经营许可证》（非法人批发企业）。许可证证号：京2000044；企业名称：北京嘉事堂连锁药店有限责任公司 中成药、中药饮片、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品。该配送中心为零售连锁企业的所属企业，应严格按照GSP认证标准做好质量管理工作，可以 ...
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来源，并将提取物供应商等信息报送省级食品药品监管局药品注册部门备案，发生变更时应重新备案。不得使用无《药品生产许可证》企业生产的产品，不得使用无国家药品标准 违规行为。（四）严厉查处中药饮片流通使用环节的违法违规行为。重点查处：药品经营企业和医疗机构购进、销售和使用增重、染色、被污染的中药材和提取过的 ...
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兴奋剂条例》实施以来，生产蛋白同化制剂、肽类激素企业的情况。重点检查以下内容：1．是否取得《药品生产许可证》和营业执照；2．所生产的产品是否取得药品 经营蛋白同化制剂、肽类激素的企业进行监督检查，着重检查药品经营企业。1．药品批发企业重点检查以下内容：(1)是否是经省药品监督管理部门批准的定点单位；( ...
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