2008]14号），国家食品药品监督管理局《关于开展互联网药品信息服务和交易服务监督检查工作的通知》（国食药监市[2008]130号）等文件精神。进一步加强 兴奋剂药品信息发布或交易服务是严重危害公众用药安全的行为。各单位要建立健全药品信息服务审查发布的管理制度，确保两名熟悉药品、医疗器械专业人员在职 ...
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药品成本。巩固郊区（县）农村药品供应网和监管网建设成果，规范农村卫生室各项管理制度，保障农村用药安全。试行城市社区和农村药品零差价供应机制。推进 执业医师基本信息库建设，探索第三方监管审核协调机制，提高监管水平。六、加大监督检查和查处力度，确保专项治理整体推进和医药卫生体制改革各项措施落到实处 （一） ...
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、建设部门职责（一）负责建筑工程安全生产监督管理，督促建筑施工企业安全生产保证体系的建立。（二）监督检查企业安全生产管理制度现场实施情况，对建筑工程各方 一）配合有关部门做好机械、轻工、化工、纺织、建材等行业安全生产监督管理工作，参与制定有关安全生产的规范性文件、行业标准、规划和产业政策，开展行业安全 ...
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产业和谐、健康、快速发展，根据国家食品药品监督管理局制定的《药品安全信用分类管理暂行规定》和医疗器械有关法规、规章、规范性文件，结合我省的实际，制定本办法。 为质量警示、失信或严重失信等级的企业，采取防范、提示、加大日常监管和专项检查等措施，加强监督。第十六条 对质量守信等级、质量严重失信等级企业向 ...
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专家库，专家库由药学、医学等相关领域专家组成。对申请注册的医疗机构制剂的安全、有效、质量可控等进行技术审评。第六条中药制剂需委托配制的，委托方 管理局应当在收到申请后10日内进行形式审查，审核同意后报国家食品药品监督管理局审批。第五章制剂注册检验的管理第三十一条申请医疗机构制剂注册必须进行制剂注册检验 ...
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管理条例》、《广东省查处生产销售假冒伪劣商品违法行为条例》和《广州市食品安全监督管理办法》，结合我市实际，提出如下意见：一、明确政府职能部门职责各级人民政府应对 、工业、质监、卫生、工商、公安等部门各司其职、互相配合，建立酒类市场联合执法检查制度。(一)各区、县级市要将工作重心下移至镇、街、村、社区。 ...
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执法证件或派遣单位出具的证明文件及《药品(医疗器械、药包材)抽查检验(测)任务书》。第十四条抽样操作应当规范、迅速、注意安全，抽样过程不得影响所抽 之一的，不予受理：(一)国家药品质量标准中规定不得复验的检验项目；(二)国家食品药品监督管理部门规定的不宜复验的其他项目，如重量(或装量)差异、无菌、热 ...
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．38亿元。特别是国务院部署的重点整治工作取得明显成效。深入开展食品安全专项整治，检查食品经营主体522．33万户次，查处无照经营 16．65万户， 》的立法工作，发布了《企业年度检验办法》、《户外广告登记管理规定》等行政规章；监管制度改革稳步推进，企业信用分类监管工作阶段性任务如期完成，到6月底已 ...
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原国家药品监督管理局文件规定从业药师资格的有效期限从2001年7月1日至2004年6月30日，为更好地发挥从业药师保障公众用药安全、有效、 挂牌告知。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)要进一步加强从业药师管理，把这项工作同实施GSP认证和药品分类管理制度紧密结合起来。指导施教机构 ...
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注意检查其验配条件与省局皖药监械[2003]269文件中规定的隐形眼镜、助听器验配条件的符合性。开展医疗器械产品质量监督抽验抽样工作(具体产品见国家食品药品 是保证医疗器械安全有效的基本措施。各市、县药品监督管理局必须要以高度的使命感、责任感，从维护人民群众根本利益的高度，加强医疗器械的监督管理，认真 ...
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