标准附有说明书的需一并提交。 4、药监局正式批复的药品说明书批件的复印件及药品说明书原件一份。 5、药品生产质量规范（GMP）证书复印件一份。 6、药品专利证书复印件一份。 以上申报备案材料均需加盖企业公章，并按排列顺序进行装订。通用名相同，剂型不同的药品 ...
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、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。(九)药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次 处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门 ...
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》9．以加工贸易方式生产出口音像制品、印刷品、电子出版物及计算机软件、产品说明书等非出版物类光盘依据：外经贸部《关于进一步加强加工贸易审批管理、严禁开展任何 系统组团出国(境)培训机构资格 三、审核3项1．申请科技贷款项目2．专利资产专职评估机构的设立3．科技系统出国(境)培训团组及人员名单省公安厅 ...
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机制，鼓励企业对作出突出贡献的科技人员给予重奖。第二十一条软件企业可允许技术专利和科技成果作价入股，并将该股份给予发展者和贡献者。由本企业形成的科技 板上市的软件企业，如实行企业内部高级管理人员和技术骨干认股权的，应在招股说明书中详细披露，并按创业板上市规则的要求向证券交易所提供必要的说明材料。上述认 ...
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：(一)在商品上伪造、冒用或者使用无效的认证标志、名优标志等质量标志或者专利标注；(二)在商品上使用与实际所获不符的认证标志、名优标志等质量 他人进行欺骗性的销售诱导；(二)现场演示和说明；(三)张贴、散发或者邮寄商品说明书和其他宣传材料；(四)利用信息载体或者集会发布信息；(五)利用大众传播媒介作 ...
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经营者有权拒绝。第十八条 商品质量监督人员执行公务时应当出示证件，对涉及专利和专有技术的有关资料应予保密。第十九条 经营者对商品质量检验结果有异议 规格、等级、主要质量指标、标准编号、生产批号，附有与商品质量特性相符的说明书；“(三)分等分级的商品，在商品或者包装上应有分等分级标记；“(四)限期使用的 ...
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有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名 开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门 ...
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激励机制，鼓励企业对作出突出贡献的科技人员给予重奖。第二十条软件企业可允许技术专利和科技成果作价入股，并将该股份给予发明者和贡献者。由本企业形成的科技成果 板上市的软件企业，如实行企业内部高级管理人员和技术骨干认股权的，应在招股说明书中详细披露，并按创业板上市规则的要求向证券交易所提供必要的说明材料。 ...
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5)学术论文、著作的定稿及讨论的记录和有关材料；(6)科学技术发明、成果登记、专利登记、奖励等文件；(7)成果在推广过程中形成的评论、建议、意见等文件 ．仪器等设备方面：(1)各种国产和国外引进的精密和贵重仪器设备的图纸、说明书、技术操作规章、合格证、装箱单；(2)各种精密和贵重仪器设备的验收、安装、 ...
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机构的相关资格证明文件的复印件；(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明 广告备案应当提交如下材料：(一)《药品广告审查表》复印件；(二)批准的药品说明书复印件；(三)电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、 ...
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