和检验检测体系，加强质量保证能力建设。2．改善企业法人的治理结构。坚持企业质量工作与深化改革、优化资产结构、优化企业结构、优化产品结构和建立现代企业 器械方面的违法违规行为；负责监督、指导、督促药品、医疗器械生产企业贯彻标准，提高质量水平。――卫生部门要加强对食堂和餐饮单位的监管，督促建立原材料进货索 ...
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7、本市建筑企业到省内其他地市承揽工程项目审批8、工程质量竣工核验审批9、质量检查员资格审批10、质量保证资料管理员资格审批11、安全员、重要岗位操作员资格审核12 5、医药工业企业技术中心的认定、注销6、医药新产品研制计划的初审7、第二、三类医疗器械产品生产注册的初审8、医药科技机构的登记审核9、市 ...
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冒用他人厂名、厂址，以及是否利用广告或其它手段对产品质量做虚假宣传。通过整治取缔一批无证无照、不具备产品质量保证条件、使用国家淘汰生产工艺或继续生产、销售国家 使药品市场秩序明显好转，用药安全基本得到保障。加强对医疗机构的监督管理，使其树立规范药品、医疗器械购进渠道、合理用药、用械和科学储存药品、医疗 ...
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月1日实施。根据国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》第三十四条：“医疗器械产品标准发生变化，生产企业应当自发生变化之日起30日内 1993《一次性使用塑料血袋》标准要求，在产品有效期内可继续销售使用。 三、一些血袋生产企业为了保证其产品在使用期限内的质量，防止发生问题，提出要改变原 ...
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许可事项“融资性担保公司设立与变更审批”的子项103 小额贷款公司变更审批 地级以上市政府 省食品药品监督管理局 104 出具药品出口销售证明 地级以上市政府 105 出具医疗器械产品出口销售证明 地级以上市政府 省中医药局 106 省管权限内中医医疗机构外籍医师来华短期行医执业许可 地级以上市政府 ...
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带队领导、窗口负责人、窗口工作人员的都要逐级下放，减少签字审批的环节，保证进入“中心”的审批事项能随到随办或在承诺时限内办结。 四、进入“中心”的 经营企业的设立、变更经营项目2.购用麻醉药品、一类精神药品3.生产一类医疗器械产品(二)审查转报事项(4项)1.开办药品生产企业2.开办药品批发经营企业3 ...
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医药由1800吨，增加到2600吨，“九五”末达到3500吨。加快发展机电一体化医疗器械产品。实现上述发展目标，需要特别注意抓好以下工作：至有计划、有步骤地调整 生产技术和经营管理水平，逐步实现生产、加工、销售一体化。在保证总量供应的前提下，提高质量，增加品种，降低成本，发展加工，提高效益。蔬菜，基地 ...
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、制剂标签等第六十一条 医疗机构应当按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。第 元以下的罚款；有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收非法所得的药品、器械，处以三千元以上一万元以下的罚款：(一)因擅自执业曾受过卫生行政部门处罚 ...
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等各个环节都能做到有标准可依，逐步建立“菜篮子”产品质量卫生安全强制检验检疫制度。此项工作由质量技术监督局、农业局、粮食局分别组织实施。(三)严厉打击制售 。切实加强药品的监管，大力推进GMP、GSP认证，从源头上保证药品的质量，强化药品和医疗器械审批管理，建立和完善长效监管机制，建立健全药品市场信用 ...
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制剂标签等。第五十五条 医疗机构应当按照卫生行政部门的有关规定、标准加强医疗质量管理，实施医疗质量保证方案，确保医疗安全和服务质量，不断提高服务水平。第 元以下的罚款；有下列情形之一的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，处以三千元以上一万元以下的罚款：(一)因擅自执业曾受过卫生行政部门处罚 ...
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