备案； (三)招标人根据当地卫生行政部门公布的集中招标采购目录，提交本单位上一年度药品采购历史资料并编制采购计划； (四)编制或者确定招标文件，确定评标标准和方法； 不超过价格分的50%加分，并计入质量分总分；非GMP类药品中的GMP企业加工药品，按价格分的20∽30%加分，并计入质量分总分； (五) ...
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提取物的含量测定或指纹图谱等可控的质量标准，并提供必要的技术文件。委托加工期间，委托方应派质量技术人员进行生产全过程的质量监控和技术指导，以保证中药 。药品质量的法律责任由委托方承担。 六、为确保药品质量，中药无菌制剂的提取不得委托加工。 请各地药品监督管理局加强对生产企业前处理和提取车间的监督管理， ...
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、面、油、酱油、醋5类食品质量安全市场准入，面粉、肉类、儿童食品加工企业消除滥用食品添加剂行为，严格执行国家畜禽定点屠宰标准。 三、主要内容(一 和协调全省试点工作。各市州政府负责组织当地食品安全信用体系建设工作。各级食品药品监管部门负责实施食品安全信用体系建设的综合协调工作。试点城市及行业要成立试点 ...
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检测体系建设；依法查处危害食品安全的初级农产品安全案件。?质监部门负责食品生产加工环节的监管。要进一步落实食品质量安全市场准入、工业产品生产许可等各项监管措施 案件，涉嫌犯罪的要移交司法机关处理。要建立质监、工商、卫生和食品药品监管4个部门联合发布食品质量监督检查信息制度，进一步规范食品安全信息收集与 ...
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设施等情况；开展中药材、中药饮片的专项检查，重点检查药品批发企业中药材、中药饮片购销渠道，是否擅自加工、分装中药饮片，是否用混淆品代替正品；开展GSP ，损害群众利益。经贸部门配合药监部门加强供应网络建设。税务部门要规范药品购销票据行为。(六)强化机制，提高监管综合能力。要进一步贯彻落实最高人民检察院 ...
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发给批准文号，但生产中药饮片除外。生产已有国家标准或者省、自治区、直辖市标准的药品，由生产单位向省、自治区、直辖市卫生行政部门提出申请。卫生行政部门应当在征求同级药品 非药品的，必须另设兼营商品专柜，不得与药品混放。第三十八条药品经营企业除中药的饮片加工、炮制和按照处方代患者调配制剂外，不得自制成药 ...
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有效期的药品，分装后必须注明有效期。第四十四条药品经营企业除藏（中）药的饮片加工、泡制和按照处方代患者调配制剂外，不得自制成药出售。第四 内完成技术复核，并提出复核意见；自治区药政管理局收到复核意见的七日内，提交自治区药品审评委员会评审，审评委员会应在十五日内完成预审，并提出评审意见；自治区药政管理局 ...
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月1日起施行。湖南省人民代表大会常务委员会2012年11月30日湖南省食品生产加工小作坊和食品摊贩管理条例（2012年11月30日湖南省第十一届人民代表大会常务 和食品摊贩监督管理的有关工作。第八条 质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门（以下统称食品安全监督管理部门）应当协作配合，落实对食品小 ...
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容器和包装材料必须符合药用要求。产品须经检验合格后才能出厂。药品生产企业开办厂外加工点加工生产药品的，按《广州市药厂发外加工点管理规定》报广州市卫生局审批。 宣传疗效的食品饮料、化妆品，不得收购、经营；未经口岸药检部门检验合格的进口药品，不得收购、销售。医药批发部门不得从个体药贩（药农除外）及不具有《 ...
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加强信息沟通，畅通信息报送渠道，及时、准确地做好信息报送工作。有关食品安全方面的信息报送县食品安全委员会办公室（电话023―73332353），有关药品安全信息报送县政府兴奋剂生产经营专项治理领导小组办公室（电话73332949）。各乡镇、县政府有关部门要做好食品药品安全事故的预警和应急管理，建立 ...
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