颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布鄂尔多斯市金驼药业有限责任公司等41家药品生产企业《药品GMP认证审查 浙江尖峰药业有限公司原料药(盐酸帕罗西汀)、无菌原料药(硫酸阿奇霉素)浙江省食品药品监督管理局2004年07月26日-2004年07月27日王海燕 孙其峰 高 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京优你特药业有限公司等79家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 里江制药有限公司哈尔滨分公司片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、颗粒剂黑龙江省食品药品监督管理局2004年09月09日-2004年09月10日敖淑芬王国强刘 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布辽源市迪康药业有限责任公司等82家药品生产企业《药品GMP认证审查 流行性出血热疫苗(Ⅰ型，Ⅱ型、双价)，流行性感冒裂解疫苗(小容量注射剂)国家食品药品监督管理局2004年08月17日-2004年08月19日张河战范行良 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京康的药业有限公司等98家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 逯华刚新乡市琦宁药业有限公司软膏剂、乳膏剂(含激素类)、溶液剂(外用)河南省食品药品监督管理局2004年09月27日-2004年09月28日苗泉清 仝玉玲 ...
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药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京优华药业有限公司等36家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》 梁作裕 覃忠于 柳冶明广东利泰药业有限公司大容量注射剂(二车间)国家食品药品监督管理局2004年09月23日-2004年09月25日刘伟强 张岩 李 ...
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在《保健食品注册管理办法》第六十三条规定范围内的，提供的该原料和辅料安全性毒理学评价报告及相关的食用安全的资料包括：1、国家食品药品监督管理局 孔吸附树脂再生处理方法及其合格标准，申请人应制定相应的标准、操作规程并列入企业标准的附录。(三)安全性毒理学评价资料(四)使用以大孔吸附树脂分离纯化工艺制造的 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布上海金山经纬化工有限公司等9家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 时间检查员名单上海金山经纬化工有限公司原料药(苯扎氯铵、苯扎溴铵)上海市食品药品监督管理局2004年10月12日-2004年10月13日柳涛 王乐菲 申 ...
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管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京赛而生物药业有限公司等65家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 生化药业有限公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、气雾剂、复合凝乳酶原料药新疆维吾尔自治区药品监督管理局2004年11月01日-2004年11月03日肖凯提 马晓峰 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布天津市中央药业有限公司等61家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》 林江西滕王阁药业有限公司片剂、颗粒剂、口服液、合剂、糖浆剂、煎膏剂江西省食品药品监督管理局2004年11月11日-2004年11月13日叶久之 饶吉斌 ...
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监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京海德润制药有限公司等63药品生产企业《药品GMP认证审查公告 倩吉林省西点药业科技发展股份有限公司原料药(瑞香素、奥扎格雷)、颗粒剂吉林省食品药品监督管理局2004年11月15日-2004年11月16日郭长才张英武蔡 ...
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