采用新型节能、环保技术新建和改造现有无札化工生产 8．新型精细无机化工产品生产 9．新型涂料生产 10．染料新品种生产 11．词料添加剂、食品添加剂 技术开发 28．医学影像信息采集技术开发 29．新型医疗器械及制造技术开发 30．介人治疗用装备及器械制造 31．植入、进入人体的新型医用材料生产 32 ...
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的精神，有效遏制和减少医药卫生领域从事公务的人员职务犯罪案件和药品、医疗器械产品推销人员行贿犯罪案件的发生，促进医药卫生系统的党风廉政建设和反腐败斗争， 人员的职务犯罪案件，提出有关预防方面的检察建议时，要注意提高检察建议的质量，增强其针对性和可操作性，并积极协助发案的卫生行政、药品监督管理部门、以及 ...
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按照深化医药卫生体制改革有关要求，继续把以病人为中心，保证医疗质量和医疗安全，保障患者合法权益，改善医疗服务，优化服务流程，构建和谐医患关系作为主要内容，努力 透析室、重症监护室、新生儿病房、消毒供应室等重点部门的医院感染防控。医疗器械的清洗、消毒、灭菌等重点环节的医院感染防控符合规范。4. 贯彻落实 ...
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，努力增加出口创汇，建立符合国际市场要求的质量管理和质量保证体系，认真做好出口产品的售前售后服务工作，真正成为机电产品出口的骨干企业。二、出口基地和扩大 企业解决资金、材料、外汇、退税、商检、海关、运输等方面的问题。为机电产品出口企业创造必要的经营环境，推动企业扩大出口，帮助这些企业中的一部分，成为有 ...
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监狱系统安全工作的监督检查，建立监狱系统安全投入机制，监督安全资金的使用，保证安全投入的有效性。及时发现并督促隐患的整改，依照相关法律法规查处各类安全 、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。(五)在履行法律法规规定的 ...
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。以结构调整为主线，以市场需求为目标，培植龙头企业、企业集团和骨干优势产品，形成规模经济。积极进行中药生产企业改革，推进中药生产现代化，发展中药产业。( (三)强化药品市场执法监管。要认真贯彻《药品管理法》等法律法规，对药品、医疗器械、医药包装物料的科研、生产、流通和使用各环节进行全过程监督管理。加强 ...
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验收记录等；2、仪器设备资料：产品样本、使用和维修手册、线路图及其他有关资料；3、管理资料：操作规程、维护保养制度、应用质量检测、计量、使用维修记录及调剂、 四十四条本办法所称仪器设备系指：应用于医学领域，具有明显专业技术特征的医疗器械、科学仪器、卫生装备、实验室装置，辅助设备等。第四十五条本办法所称 ...
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全省监狱系统安全工作的监督检查，建立监狱系统安全投入机制，监督安全资金的使用，保证安全投入的有效性。及时发现并督促隐患的整改，依照相关法律法规查处各类安全事故。 药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。（五）在履行法律法规规定 ...
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行业要贯彻实施ＧＢ／Ｔ１９０００－ＩＳＯ９０００《质量管理和质量保证》族标准，大中型企业要按标准建立有效运行的质量体系；每年有１５０－２００家企业通过第三方 电动工具、药品、医疗器械等安全类产品。５．各级经济综合部门、技术监督部门应会同乡镇企业主管部门和行业主管部门，切实加强乡镇企业的质量工作。对基础 ...
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，努力增加出口创汇，建立符合国际市场要求的质量管理和质量保证体系，认真做好出口产品的售前售后服务工作，真正成为机电产品出口的骨干企业。二、出口基地和扩大 企业解决资金、材料、外汇、退税、商检、海关、运输等方面的问题。为机电产品出口企业创造必要的经营环境，推动企业扩大出口，帮助这些企业中的一部分，成为有 ...
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