监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布石家庄华鹏药业有限公司等22家药品生产企业《药品GMP认证审查公告 郁曾渭 李艳浙江新和成股份有限公司维生素E原料药、维生素A原料药浙江省食品药品监督管理局2005年04月06日-2005年04月07日李会林 黄一 沈 ...
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管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京协和康友制药有限公司等43家药品生产企业《药品GMP认证审查 娟 孙其峰 吕青梅浙江诺金药业有限公司原料药(罗红霉素、维生素E烟酸酯)浙江省食品药品监督管理局2005年04月10日-2005年04月11日李会林 黄一 沈 ...
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药品监督管理局公告数据使用要求【验收标准】各项基础数据库内容需以国家和省级食品药品监督管理局颁布的各类公告数据为准，根据公告及时进行更新，更新时间不能延迟超过 管理流程规范【验收标准】数据系统须有保障信息安全、保证参与互联网药品交易企业和药品合法、合规性的管理办法和具体措施；对数据的采集、存贮、加工、 ...
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各有关单位：自2000年4月《药品包装用材料、容器管理办法》（暂行）（国家药品监督管理局令21号）（以下简称“21号令”）正式颁布施行以来，对符合 （二）生产者合法生产资格证明文件、公证文件及其中文译文。（三）申报品种生产企业授权中国代理机构代理申报的授权文书、公证文件及其中文译文。中国代理机构的工商 ...
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的基本条件试点单位必须具备下列基本条件：当地政府及行业主管部门重视和支持；食品安全管理基础较好、水平较高；积极、主动并有能力进行试点工作。四、试点 ）4.试点单位会同有关部门对食品生产经营企业的各项食品安全制度的落实情况进行检查。（时间：二个月完成）5.国家食品药品监督管理局会同有关部门对试点单位的 ...
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互联网药品信息的合法性、真实性、安全性，根据有关法律、法规，特制定北京市互联网药品信息服务管理办法（试行），现予以发布。二００一年五月二十四日第一章总则第一条 相关技术方案；（五）有健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；（六）有两名以上熟悉药品 ...
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。三、要严格按执法程序进行检查，做好现场笔录。对检查中发现的问题要及时责令企业落实整改，并依法查处。省局将在适当时候，派员赴各地督查。四、明年医疗用毒性 》、《药品管理法实施条例》和《医疗用毒性药品管理办法》为依据，检查重点为生产、经营、使用单位安全管理设施和措施，进货和销售渠道，采购、运输、进库、在 ...
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方案开展整顿和规范市场经济秩序专项斗争以来，我市食品、药品安全形势总体上已趋向好转，但实施食品药品安全管理等还存在着一些突出问题，如生产经营秩序仍比较 ，狠抓食品药品安全信用体系建设和行业自律建设。充分发挥食品药品行业协会、学会的作用，引导协会、学会等组织制定行业行为规范和道德规范，使企业通过承诺制和 ...
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的违法犯罪活动得到有效遏制，制售假冒伪劣和有毒有害食品药品的大案要案得到及时查处，食品药品安全状况得到进一步改善，在年内彻底消除毒鼠强的危害，使市场 污水、油烟）噪声监督管理，严格执行《南京市饮食娱乐服务企业环境保护管理办法》，做好农产品基地生产环境污染源的监督管理。安全生产监督管理部门负责辖区内危险 ...
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领导小组办公室国家发展和改革委员会财政部国家卫生健康委员会国家药品监督管理局2021年11月17日国家医药储备管理办法（2021年修订）第一章 总 则第一条 为加强 市场。第五章 采购与储存第二十三条中央医药储备产品从符合条件的生产企业采购，新增储备任务采购应遵循以下程序：（一）对于国内具有3家以上 ...
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