组织不得再予实施，但要根据实际情况，制定相应措施，切实加强后续监督和管理。本决定公布之日后由法律法规新设定的行政许可事项，市政府不再另行公布， 类精神药品制剂经营资格2.药品经营(零售)企业许可3.麻醉、第一类精神、医疗用毒性药品的采购使用4.第一类医疗器械产品注册5.进口药品备案6.保健食品广告审查 ...
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监督量化分级管理制度，加强食品污染物监测和食源性疾病监测体系建设。强化畜禽屠宰行业管理。整治食品假包装、假标识、假商标。全面完成药品经营企业的GSP 市食品药品安全协调委员会办公室的日常工作；依法对药品和医疗器械研究、生产、经营、使用的全过程进行监督管理。市公安局：主要负责组织、指导、督促各级公安机关 ...
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集体用餐的卫生监督，督促学校增加食堂卫生设施，改善卫生条件，建立健全食品卫生安全管理制度，确保学校食品卫生安全；二是开展整顿小食品生产加工的工作，把重点 经营企业的GMP、GSP认证，并加强对认证后企业的回访，确保认证质量；二是巩固药品和医疗器械质量监督抽验工作的成果，加强药械检验的信息交流，形成反应 ...
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娱乐形式和项目，不断丰富娱乐品种。加强对娱乐歌舞场所演出的引导和管理，提高演出和经营质量，打造娱乐业的品牌。8、体育业。积极扩大和引导体育消费， 器械、保健品制造业。扶持和发展一批名牌中西药、名牌医疗器械、名牌保健品，形成一批名牌医药卫生企业。10、美术业。依托我省美术产业的丰厚资源和广阔的海内外市场 ...
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卫生室的服务质量和数量进行考核。（四）提高村卫生室信息化水平。将村卫生室纳入基层医疗卫生机构信息化建设和管理范围，充分利用信息技术对其服务行为、药品器械供应 管理水平。建立统一规范的居民电子健康档案，实行乡镇卫生院和村卫生室统一的电子票据和处方笺。五、将村卫生室纳入相关制度实施范围（一）在村卫生室实施 ...
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、托儿所建立健全门卫、值班、巡逻、安全检查等安全管理制度；配置安全防护设施，保证学校校门、围墙等符合国家安全质量标准；加强技术防范措施，将学校校园及其周围的 ，明确清洁生产目标和责任，建立健全清洁生产组织机构和管理制度，依法实施清洁生产。第十九条企业应当按照国家鼓励发展的清洁生产技术、工艺、设备和产品 ...
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核准)265.药品生产企业gmp认证预审(核准)266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准)267.医院制剂品种注册登记(核准)268.药品生产、经营企业许可证(审批)269.制剂许可证(审批)270.产品质量检验机构计量认证(核准)（三十七）市宗教局(2项 ...
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所列的各种食品。第十八条生产消毒、卫生用杀虫药剂和药械、一次性使用的医疗器械、卫生用品、隐型眼镜、人造器官等产品，必须符合国家有关标准，并取得省级 工作调动或者其他原因解聘的，其有关证件必须交回原发证机关，有关传染病防治监督管理材料、档案全部交回所在单位或者移交接任者。第四十二条市、各县区卫生行政部门 ...
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除外)大型医用设备的配置、应用质量和人员实行监督管理；医疗设备(包括医用高压氧舱、计量器械和一次性医用器械)的临床应用管理；负责对医疗机构制剂、药品(包括毒 及药品超收上缴款工作进行监督检查。(十六)审计处负责建立、健全本系统审计制度，负责对本系统预决算、财务收支及经济活动进行审计、监督；负责对资产的 ...
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认证预审(核准) 266.医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证年检(核准) 267.医院制剂品种注册登记(核准) 268.药品生产、经营企业许可证(审批) 269.制剂许可证(审批) 270.产品质量检验机构计量认证(核准)(三十七)市 ...
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