)必须在合同中注明技术标准和等级标准。第十一条 建设工程设计、国外引进技术、进口设备和新产品鉴定、定型等的标准化审查，必须有标准化管理部门参与。 经济损失或者造成用户人身伤亡的；(二)生产和经销伪劣药品、医疗器械，造成用户人身伤亡的；(三)擅自生产、销售不合格的锅炉、液化气罐以及其他压力容器和建材产品 ...
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、规章，对未取得公共场所《卫生许可证》擅自营业的行为进行查处；(三)根据药品、医疗器械、保健食品、化妆品管理方面的法律、法规、规章，对无证生产、经营药品 燃气交易以及利用机动车辆或者其他运输工具销售燃气的行为进行查处；(六)根据劳动方面的法律、法规、规章，对未订立劳动合同、违反女职工和未成年工特殊保护 ...
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制品的监管，依法严肃查处血液制品生产单位违法收购原料血浆的行为。加大对非法制造和回收一次性无菌医疗器械行为的打击力度，加强对采供血(浆)所用的一次性医疗器械 价格秩序、农资打假等方面的专项整治，要加大整治力度，特别是对虚假广告、合同欺诈、劣质建材及有毒有害、危害人身健康的装饰装修材料要进行重点整治，对 ...
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超量频繁采集行为和采集无《供血浆证》者血浆的行为。加大对非法制造和回收一次性无菌医疗器械行为的打击力度，加强对采供血（浆）所用的一次性医疗器械 工商、质监等有关部门配合。5．房屋市场专项整治。重点整治违规开发、商品房销售面积短缺、合同欺诈、虚假广告、中介市场混乱以及城市房屋拆迁和物业管理不规范等问题。 ...
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关键零配件、机电基础件、控制系统及监控设备、自动化电力设备、工业自动化仪器仪表、医疗器械。--新能源与高效节能：新能源、高效节能技术和产品。--环境保护：大气 。--项目技术成熟：已达到中试水平或已进行成果鉴定；如没有鉴定，应附销售合同、用户使用报告和行业权威部门的产品检测报告；特殊行业如药品、农药、 ...
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的中文说明书：（一）机器、设备、仪器、仪表；（二）家用电器；（三）医疗器械；（四）化妆品；（五）其它应当附有安装、使用、维修和保养说明书的 法定代表人或者主要负责人的姓名、假冒伪劣产品名称或者检验结果；（二）揭露有关生产、销售假冒伪劣产品的违法行为；（三）为用户、消费者提供识别假冒伪劣产品的方法和保护 ...
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月30日前完成。经费额度：本专题支持额度不超过1200万元。专题2：医疗器械：高端数字医疗影像装备的研发（64排ct）研究目标：研制开发具有自主知识产权、 联合申请时，应在申请材料中明确各自承担的工作和职责，并附上合作协议或合同。企业牵头项目应承诺匹配资金，并出具正式的承诺函。其中：基础研究领域：项目 ...
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）城镇生活垃圾处理费审批（11）国家投资建设的体育场馆设施收费审批（12）液化气销售价格审批（13）医院自制药品的价格审批（14）房地产中介服务收费审批（“一市 （3项）行政许可项目：（3项）1.药品经营许可（零售）2.《医疗器械产品注册证（一类）》核发3.餐饮服务许可。 贵阳市质量技术监督局（3项） ...
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渝府令第160号《重庆市人民政府关于取消或调整第四批行政审批项目的决定》已经市人民政府审议通过，现予发布施行。市长二○○三年十二月二十一日重庆市人民政府关于取消或调整第四批行政审批项目的决定为了贯彻落实《行政许可法》，进一步创新行政管理体制，促进政府职能转变，创建服务型政府，根据国务院行政审批制度 ...
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力度，扶持具有自主知识产权、信用状况良好的科技企业发展。 3.在信贷、合同、质量、税务、食品药品、房地产等领域加强告知承诺制度创新，建立当事方 ，促进企业安全生产自律。 16.发挥食品药品监管系统的作用，促进食品药品、医疗器械信用信息共享，规范市场发展。 17.建立完善大学生科技创业基金管理信用制度， ...
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