快速发展，保障广大人民群众身体健康和生命安全，结合我市实际，决定在全市范围实施药品放心工程。现提出如下实施意见，请认真贯彻执行。一、指导思想以党的 乡村用药就近配送或统一配送。（三）规范药品生产经营秩序。全面实施药品生产质量管理规范（GMP）和药品经营质量管理规范（GSP），加快GMP、GSP认证步伐 ...
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退、离休人员人事关系留在医院，享受事业单位人员相应待遇。在职人员转入新组建药品零售企业，作为企业职工参加社会保险，由企业和个人按规定缴纳保险费并享受相应 加快零售药店药品经营质量管理规范（ＧＳＰ）建设和执业药师配备工作步伐，保证零售药品的质量安全。要加强对定点零售药店药品质量的监督，严厉打击生产和销售 ...
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生产企业分品种、按剂型，积极推进实施药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）工作，提升企业素质，确保药品生产质量。各级政府和有关部门要进一步提高对监督实施ＧＭＰ 坚决防止死灰复燃或由明转暗的现象，并支持做好转营他业的工作。在取缔非法药品集贸市场的工作中，要落实各级地方政府责任制，坚决反对各种形式的地方保护主义， ...
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生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》的要求，制定和执行保证药品质量的规章制度和卫生要求。关联法规：国务院部委规章（4）条第 ，必须按照规定向国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经批准后，方可进行临床 ...
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范围；蔬菜、畜（禽）、水产品农药兽药残留超标率及检出率进一步下降。 农产品生产基地、规模种植养殖场、农业标准化示范区（场）使用违禁农药兽药和饲料添加剂问题 有动物产品检疫合格证章 七、药品、医疗器械生产企业 一查药品生产企业是否取得《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》（GMP证书）， ...
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的综合监督政策、工作规划并监督实施。(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。( 商有关部门制定药物非临床研究、药物临床试验的质量管理规范并监督实施；审核药物临床试验机构；依法组织和监督药品生产质量管理规范认证工作；依法监管放射性 ...
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进行全项检验，合格后方可入库、销售。四、加强胶囊剂生产质量管理和检验的有关要求胶囊剂药品、保健食品生产企业必须从具有药用胶囊批准文号的企业采购产品。企业应当 项检验，合格后方可入库、销售。五、规范委托检验有关要求药用明胶、药用胶囊和胶囊剂药品生产企业必须配备与所生产产品相适应的检验仪器设备和检验人员。 ...
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- 《药品经营许可证》复印件 - + - - 其它资质证明文件复印件 - - + + 《药品生产质量管理规范》 认证证书复印件 + - - - 《药品经营质量管理规范》 认证证书复印件 - + - - 药品批准证明文件复印件 +1 - - + 国内购货合同复印件 +2 + - + 上次购买的增值税 ...
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规定的岗位，工作人员应当通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。第十条 药械生产、经营和使用单位应当对其工作人员进行药械相关的法律、法规和专业知识培训 和营业证照复印件；（二）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（三）加盖供货单位原印章的销售 ...
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工作会议精神，落实2009年全国食品药品监督管理工作会议确定的工作部署，进一步加强药品生产监督管理，规范药品生产秩序，确保药品生产质量，维护人民群众用药安全， 人制度的经验，以科学发展观为指导，积极探索，勇于实践，创造性地开展实施药品质量受权人制度工作。同时，应注重加强法规建设，并探索将派驻监督员制度 ...
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