经营企业监督管理办法》的有关规定及杭州市药品监督管理局《关于开展杭州市医疗器械经营企业2003年度验证工作的通知》要求，经审查，以下企业符合年度验证的要求，现予以公告。通过验证的企业可凭受理单到杭州市药品监督管理局一楼受理大厅取回许可证副本，二区五县(市)企业至当地药监局领取许可证副本。 ...
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的具体单位需经省、自治区、直辖市医药管理部门批准后，送同级卫生行政部门备案。 四、鉴于委托代理药品批发业务属于代理行为，除委托与受委托双方签订委托合同并按合同承担责任外，不再发给《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》。受委托的基层供销社、医疗单位的经营药品法律责任由委托 ...
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日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的，一律停止其生产。有关《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号，由药品监督管理部门依法处理。 三、 批准文号。 九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托生产。 十、药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中，应优先 ...
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监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)规定和国家食品药品监督管理局、卫生部《关于继续加强对医疗机构的医疗器械监督管理的通知》、四川省 上报及处理工作。全面清理从无《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械生产、经营企业购进的医疗器械产品；核查使用的医疗器械 ...
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北京恒和康建医药有限公司：你公司“关于增加经营项目的申请”收悉。经审核并现场检查，决定同意你公司《药品经营许可证》(京1030241)项目变更。企业经营范围变更为中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品；其他项目不变。委托本局丰台分局负责对你公司的日常监督管理工作。 二○○四年四月二十九日...
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人用药品的请示报告”收悉。药品监督管理是国家以法律形式授于各级卫生行政部门的权力。对违反《药品管理法》的任何单位和个人，都应由卫生行政部门依法进行查处。对未经卫生行政部门核发《药品经营企业许可证》，擅自大量批发经营人用药品的万县牧业工商公司，应按照《药品管理法》第五十二条 ...
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企业日常监管应建立企业诚信档案，要求药品生产企业必须严格遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规，依法生产经营，必须从符合规定的单位购进 到底，依法处理；对于不符合药品GMP认证检查评定标准的，依法收回其《药品GMP证书》；情节严重的，依法吊销其《药品生产许可证》。二○○六年五月二十二日 ...
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药品监督管理局已将轮椅、紫外线灭菌灯列入医疗器械监管产品目录，各生产、经营单位应按照国家医疗器械相关的法规办理行政许可事项，未办理行政许可的单位不得生产 企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，不得经营、使用未经注册的医疗器械产品。三、各食品药品监督管理分局要加强对本辖区 ...
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北京中预科医药经营公司：你单位提出的变更《药品经营许可证》企业名称、法定代表人、经济性质的的申请，经我局审查，同意企业名称由“北京中预科医药经营公司”变更为“北京中预科医药有限公司”，法定代表人由“霍卓平”变更为“许全堂”，经济性质由“国有”变更为“有限责任公司”。二○○五年二月三日...
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北京怡康弘医药有限公司：你公司“关于申请增加经营生物制品事宜”收悉。经审核，决定同意你公司《药品经营许可证》（京1060152）项目变更。企业经营范围变更为中成药、化学原料药、化学药制剂 ...
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