合格，未发生重大质量事故和质量索赔事件；（五）国家实施生产许可证或强制性认证管理的产品，必须获得生产许可证和强制性认证证书；凡列入采用国际标准目录的 条市质量工作联席会议办公室通过召开专家评审会、市场调查、社会调查等形式，对申报产品组织市场评价、质量评价、效益评价和发展评价，提出建议名单提交市质量工作 ...
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）国家实施生产许可证、计量器具生产许可证等强制性认证管理的产品，产品通过生产许可或强制性认证，其中列入采用国际标准目录的产品，必须获得采用国际标准证书；（四 国债资金、财政贴息、利用外资等方面予以优先支持。第十六条阜阳名牌产品出现下列情况之一的，由市名牌战略推进委员会办公室报请市名牌战略推进委员会批准 ...
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平台，为广大中小企业服务，为创建区域品牌创造条件。（五）大力支持名牌产品“走出去”开拓国际市场。鼓励企业以自主品牌出口，优先安排名牌企业参加国内重要 生产许可证、强制性产品认证（CCC认证）及计量器具制造许可证、出口商品注册登记、出口食品卫生注册登记、出口化妆品卫生注册登记等依法管理范围的产品而未获 ...
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人造板、扣件、电线电缆、燃气器具等10类涉及人身健康和安全产品不按国家强制性标准生产销售行为的治理整顿。严厉打击偷工减料、使用不合格原料生产及 ”的要求，“查处行动”以开展食品“两打”专项整治行动；食品、工业产品生产许可证和“3C”认证管理的消费品专项检查行动；打击“黑心棉”、“地条钢”专项行动为主要 ...
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、水利设施维护、农民外出务工等领域的乱收费。强化农产品检验、检疫和认证收费管理。整顿村委会乱收费。涉农收费必须符合法律、行政法规规定，严禁越权审批涉农 外，任何部门和单位不得违反规定，对企业下达强制性产品质量检验任务并收取检验费。产品质量监督管理部门组织的产品质量监督不得收费。检验机构利用被检单位的 ...
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投产鉴定批准号的医疗器械新产品一律不得生产、销售和宣传。第五章医疗器械的标准和质量监督管理第二十二条生产医疗器械必须执行强制性的国家标准、行业标准和地方 器械产品质量监督检测站，并依据有关法律、法规的规定，通过计量认证和审查认可，承担全省医疗器械质量监督检验业务，出具公证检测数据。第二十五条县以上医药 ...
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投产鉴定批准号的医疗器械新产品一律不得生产、销售和宣传。第五章 医疗器械的标准和质量监督管理第二十二条 生产医疗器械必须执行强制性的国家标准、行业标准和 产品质量监督检测站，并依据有关法律、法规的规定，通过计量认证和审查认可，承担全省医疗器械质量监督检验业务，出具公证检测数据。第二十五条 县以上医药 ...
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中全部合格，未发生重大质量事故和质量索赔事件；(五)国家实施生产许可证或强制性认证管理的产品，必须获得生产许可证和强制性认证证书；凡列入采用国际标准目录的 销售总额的0.5‰提取奖励费用，用于奖励有功人员。第十六条宿州知名产品出现下列情况之一的，由市质量工作联席会议办公室发出整改通知书，限期整改。整改 ...
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；(四)进行或受委托进行血液检查的实验室不合格/未通过采供血实验室质量管理规范认证合格的(三)不符合省、自治区、直辖市人民政府规定的其他要求。第二十八条 强制性血液实验室检测必须应在获得《采供血实验室质量管理规范》审核合格证书。第九十条 对血液产品实行强制性筛查项目包括：ABO正反定型，Rh血型D抗原 ...
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认证制度的安全技术防范产品的管理，按照国家有关安全认证制度的规定执行；实行安全认证强制性监督管理的安全技术防范产品，未获得安全认证的，禁止销售和使用。 抽查由地方质量技术监督部门组织实施或者会同地方公安机关组织实施。安全技术防范产品质量日常监督检查由地方质量技术监督部门和公安机关在各自的职责范围内依法 ...
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