可能存在的安全性风险物质风险评估指南》，现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○一○年八月二十三日化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南一、化妆品 应包括具体评估内容及其结论。（七）配方中含有植物来源原料的,对于仅经机械加工后直接使用的植物原料，应当说明可能含有农药残留的情况；对于除机械 ...
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。为此，经国家认监委、质检总局、农业部、商务部、卫生部、工商总局和食品药品监管局等部门研究，决定对食品检验检测资源情况进行一次全面调查。现将 的大专院校，其他部门、行业组织所属的可从事食品检验检测的实验室；(2)食品生产加工企业所属的食品检测实验室；(3)从事食品检验检测技术服务的社会中介机构(企业、 ...
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机械、器具是否保持清洁、无污染，是否存放在无虫鼠害和禽畜的清洁干燥场所。────┼────────────────────────────────────────2901│采收及初加工过程中是否排除非药用部分及异物，特别是杂草及有毒物质，剔除破损、腐烂│变质的部分。 ...
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不应低于标准Ⅳ级，质量监控场所(如灯检)工作面的混合照度不应低于540LX，加工场所工作地面不应低于220LX，其他场所不应低于110LX，光源应不至于改变食品的 糖制品工业协会冷冻饮品专业委员会组织制定并负责解释。第三十一条本规则自2004年9月1日起实施。国家食品药品监督管理局2004年7月2日...
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-1995《外科植入物用不锈钢》、GB/T13810-1997《外科植入物用钛及钛合金加工材》、行业标准YY0017-2003《骨结合植入物-金属直型接骨版》、 二、处理要求对本次监督抽验不合格的产品及企业，有关省(区、市)食品药品监督管理部门应依照《医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业 ...
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标识。 第二十一条 禁止以交易会、展示会、博览会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药；通过互联网方式销售非处方药的，应当遵守国家相关规定 净制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工制成的直接用于中药调剂、制剂的药物。 现货销售，是指药品生产、经营企业或者其委派的销售人员，在药品 ...
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鼓励公众参与监督。要加快推进餐饮服务食品安全量化分级管理的步伐，各省级食品药品监管部门要会同教育行政部门确定本地区学校食堂、幼儿园食堂食品安全量化分级管理进度安排 ，督促旅游景区餐饮服务单位从餐饮服务许可、从业人员健康、索证索票、加工制作、环境卫生、清洗消毒、食品添加剂使用等方面开展自查，对发现的突出 ...
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，自2009年12月1日起施行。湖北省人民代表大会常务委员会二○○九年九月二十四日湖北省药品管理条例(2009年9月24日湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议通过) 制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工制成的直接用于中药调剂、制剂的药物。现货销售，是指药品生产、经营企业或者其委派的销售人员，在 ...
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重点了解中药材的品种、产地、加工、炮制、饮片配方以及成药制剂的处方、生产工艺和汤剂的煎煮方法等；4.群众性药品质量监督工作开展情况；5.中草药 ；9.科研成果鉴定制度；10.精密仪器设备的使用、管理、维修制度；11.药品器材供应管理制度；12.图书管理制度；13.动物饲养管理制度；14.安全保密制度 ...
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第三十五次会议通过）吉林省第十届人民代表大会常务委员会公告第82号《吉林省药品监督管理条例》经吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议于2007年 保护和合理利用野生药材资源，推进规范化和规模化种植（养殖）、加工中药材。第六条鼓励社会公众举报在药品研制、生产（配制）、经营和使用中的违法行为。 ...
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