和目录移交给保管单位。自治区人民政府测绘行政主管部门应当定期编制全区测绘成果目录，向社会公布。第三十二条保密的测绘成果，其密级的确定、变更、解密 和质量管理制度，保证测绘成果的质量。测绘成果应当经过检查验收，质量合格后方可提供使用。基础测绘成果应当经国家或者自治区质量技术监督部门授权的测绘产品质量监督 ...
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和检查机构资质认定管理制度和标准建设(一)实验室和检查机构资质认定管理办法(二)实验室资质认定评审准则二、实验室和检查机构行政审批(一)国家产品质量监督中心授权(二) 六部分大事记第十七部分综合工作第十八部分统计资料一、产品认证统计二、质量管理体系认证统计三、计量认证实验室统计四、卫生注册统计五、认证 ...
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以下条件的企业可申报出口基地：(一)有较高管理水平的领导班子和完善的管理制度，出口基地外部环境好，高新技术产品出口业务专业人员齐全；(二)有较强的 增加所需流动资金贷款、外汇贷款。⒋符合高新技术产品出口目录要求的出口产品，免征出口关税。用于生产出口产品所需的进口产品零部件，经有关部门确认后，免征进口 ...
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直接使用的医疗器械。无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》（以下简称《目录》）实施重点监督管理。《目录》（见附件）由国家药品监督管理局公布并调整。第三 》规定条件的单位购进接触无菌器械的包装材料或小包装，并应对产品包装的购入、储存、发放、使用等建立管理制度。不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品 ...
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内部价格目录。以正确反映各条线及各核算点的经营成果。制定内部价格目录的原则是： １、以市场价作为各项产品、物资、劳务的内部结算价。 ２、当地政府对某些商品， 的需要，各矿（厂）可根据实际，制订和完善内部银行管理制度。 第五章成本费用、收入和损益的管理与核算 第十八条成本和费用核算要求 实施三条线分别 ...
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。 第二十二条 国家对部分第三类医疗器械实行强制性安全认证制度。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门制定。 第二十三条 医疗器械经营 ，并予以公告。 第三十四条 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。 医疗器械广告 ...
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救援车及其他自轮运转特种设备。铁道部应当制定并公布铁路机车车辆类型目录，并根据需要对目录所列产品范围适时进行调整。 第三条 设计、生产、维修或者进口新型的 ）样车技术条件论证报告、设计方案； （三）专业技术人员基本情况，产品质量保证体系和管理制度等资料； （四）生产设备等设计制造能力的说明材料； （五 ...
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集中的产品，实行售前报审、报验制度。报审、报验产品目录由市技术监督行政管理部门制定。第十条监督检查产品质量的依据：(一)法律、法规和规章的 二条产品质量监督检验机构应当具备相应的检测条件和能力，经国家或市技术监督行政管理部门进行计量认证、实验室审查认可并颁发《中华人民共和国计量认证合格证书》和《重庆市 ...
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集中的产品，实行售前报审、报验制度。报审、报验产品目录由市技术监督行政管理部门制定。第十条 监督检查产品质量的依据：(一)法律、法规才规章的 、行业标准、地方标准 ，应当制定企业标准。制定的企业标准，应当向技术监督行政管理部门和有关行业主管部门备案，作为组织生产的依据。生产者执行的国家标准、行业标准、 ...
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试验用面积、业务分工、人员状况。(三)本中心的业务范围、主要受检产品目录、主要检验仪器设备目录(注明出厂年月日及生产厂名称)。(四)本中心的检验工作质量保证体系； 任务第十条部质检中心要具备同检测任务相适应的仪器、设备和管理制度等条件，由熟悉产品标准、抽样方法并懂得生产工艺，能熟练掌握检测仪器、设备的 ...
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