药品广告专项整治工作实施方案 为进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品广告审查办法》等相关法律、法规，努力提高自身素质和业务技能，不断加强对 ，确保广大群众用药安全有效。 五、工作要求 ㈠加强宣传，营造氛围。药品广告监督管理要同推进药品诚信体系建设相结合，要将企业发布违法药品广告的行为予以 ...
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情况和处理结果实时记录，并按照《浙江省药品经营企业药品信用分类管理实施办法》将检查处理信息及时录入药品经营企业监督管理系统，省局将通过系统的监管信息，对 整治工作的基础上，进一步突出重点，强化措施，通过药品流通环节专项整治工作，集中解决影响流通环节药品安全的突出问题，确保专项整治工作取得实效，积极探索 ...
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辖区内药品、医疗器械生产经营企业法人代表集中学习《特别规定》，使其了解立法背景、基本精神和主要内容，认清当前药品安全形势，自觉增强守法意识，履行好第一责任人的责任 部署，认真抓好《特别规定》和《实施意见》的学习贯彻。省局将采取随机抽查的办法，对各单位的学习、培训情况进行检查或组织现场考试。省、市州局要 ...
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药品使用的质量监督管理，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构 药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。 （六）与供货企业签订有明确质量条款的书面质量保证协议或购货合同。前款第(一)至(四)项规定资料的 ...
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1999〕454号）要求，加强对药品零售企业销售治疗男性性功能障碍药物的监督检查工作。对不按规定销售的，要依照《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定予以 处方。二、为满足患者合理需求，保证临床用药安全，该药品可再生产企业或进口代理商指定的符合下列条件的药品零售企业销售：（一）具有执业药师或从业药师，并 ...
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有效期等。第十六条医疗机构采购的医疗器械，应当是医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证许可生产、经营范围内经注册的产品。医疗机构不得采购和使用 储存医疗器械的场所、设施及条件应当符合医疗器械产品质量安全的需要。具体管理办法由省食品药品监督管理部门另行制定。第二十三条医疗机构不得以营利为目的将 ...
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监督管理局的工作部署，坚持“以监督为中心，帮、监、促相结合”的方针和“谁主管谁负责”的原则，以确保群众用药安全有效为目标，加大整顿和规范 通过IS09000认证；20%的有源医疗器械生产企业通过IS09000认证。(七)做好药品检验和进口药品通关工作。认真贯彻《药品进口管理办法》，牢固树立为国把关、为 ...
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；会同有关部门审查、管理医疗器械、体外诊断试剂和卫生材料产品的企业标准；参与医疗器械质量体系认证和产品的安全认证工作；管理医疗器械技术审查工作。( 质量公报；负责研究药品流通的管理办法和措施；监督实行药品批发、零售企业资格认定制度，核发药品经营企业许可证；负责外埠药品注册登记；监管中药材集贸市场；审批 ...
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秩序相结合，与构建惩治和预防腐败体系相统一，坚持用发展的思路和改革的办法解决问题，建立健全长效机制。一是加强宣传教育，营造反对商业贿赂的良好氛围。 、经验及时反馈。(四)确保稳定，维护正常秩序。要加强对药品、医疗器械生产经营企业GSP、GMP认证后的长效管理，确保上市产品安全。要将反商业贿赂的监督管理 ...
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药品、医疗器械流通的管理办法和药品经营质量管理规范；负责核发药品经营零售企业许可证、一类医疗器械产品注册证。8．管理本机关和下属单位的人事、机构编制、 药品监督管理局的主要职责：1．执行国家和省有关食品、保健品、化妆品安全管理及药品、医疗器械监督管理的法律、法规和规章；依法行使食品、保健品、化妆品安全 ...
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