核发行政法规：《放射性药品管理办法》国务院令第25号第12条省食品药品监督局498放射性药品经营企业许可证核发行政法规：《放射性药品管理办法》国务院令第25号 第344号第27、29条市级以上安监部门584设立危险化学品生产、储存企业审批行政法规：《危险化学品安全管理条例》国务院令第344号第9条省安 ...
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》的，不得经营药品。 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条 财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。 关联法规：国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1 ...
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国务院部委规章（1）条地方政府规章（2）条第十六条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原 。《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。关联法规：国务院部委规章（ ...
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核准《国家药品监督管理局关于印发〈药品经营企业许可证审查员管理办法〉的通知》(国药管市(1999)402号)594药品经营企业许可证省级审查员备案《国家药品监督管理局关于印发〈药品经营企业许可证审查员管理办法〉的通知》(国药管市(1999)402号)595药品零售连锁企业跨省连锁试点审批《国家药品 ...
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办事处或相关行政部门出具的关于该场所合法及用途的证明。国家和本市对餐饮服务企业环境保护管理有相关规定的，申请人应当同时提交符合环境保护管理规定的证明材料或 起施行，有效期至2016年8月31日。市食品药品监管局2008年5月6日发布的《上海市食品经营卫生许可证管理办法》同时废止。餐饮服务提供者在本办法 ...
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购买药品类易制毒化学品申报资料要求 申购单位类型 资料项目 药品生产企业 药品经营企业 教学科研单位 外贸出口企业 企业营业执照复印件 + + - + 《药品生产许可证》复印件 + - - - 《药品经营许可证》复印件 - + - - 其它资质证明文件复印件 - - + + 《药品生产质量管理规范 ...
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设施等条件及温度、湿度控制设备，并建立药品监测、养护记录。第十一条药品经营企业兼营非药品的，应当将药品与非药品分区域、分柜台陈列，并设置明显 、经营企业捐赠医疗器械的，应当向受赠方提供医疗器械注册证、医疗器械生产或者经营企业许可证的复印件、生产厂家或者法定机构出具的捐赠时的检测合格证明及国家规定的相关 ...
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或者《医疗机构执业许可证》的单位和个人销售药品。第十九条药品经营企业应当在药品监督管理部门批准的经营范围内销售药品。第二十条药品经营企业不得在未经药品 条的规定索取材料并保存。第二十六条医疗机构设置药房或者药柜，应当符合有关药品购进、验收、储存的规定。医疗机构内设科室不得私设药柜，医务人员及其他人员 ...
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生产企业不得伪造检验报告等药品合格证明文件。第八条药品经营企业不得有下列行为：（一）从药品零售企业购进药品；（二）购进或者销售医疗机构制剂；（三 前款规定的，还应当索取加盖供货单位原印章的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件，以及加盖供货单位原印章的《医疗器械注册证》复印件。 ...
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通过，现予公布，自2008年5月1日起施行。2007年11月30日江苏省药品监督管理条例（2007年11月30日江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次 金额五倍的罚款，对药品经营企业、医疗机构并处二万元以上十万元以下的罚款；造成严重后果的，吊销《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》。第四十九条 ...
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