条例》、《河北省医疗机构药品质量管理办法》和年初全省药品市场监管工作会议工作部署，省局决定在全省开展以"提高医院药品质量，保障人民用药安全"为主题的医院 超过有效期后一年，但不得少于3年；购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需索取加盖供货企业公章的《生物制品批签发合格证》复印件，留存至超过 ...
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北礼士路甲38号国家食品药品监督管理局药品安全监管司邮编：100810国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年五月三十一日附：药品生产监督管理办法(征求意见稿)第一章总则 （1）条国务院部委规章（1）条第四十六条开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在规定的时间内未通过《 ...
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实施条例》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》、《餐饮服务食品安全操作规范》等各项要求，认真履行食品安全主体责任。餐饮连锁企业总部对其中央厨房、 企业施加舆论和信誉压力。四、充分发挥相关食品行业协会的行业自律作用各级食品药品监管部门要与相关食品行业协会建立沟通协调机制，鼓励相关行业协会充分利用各种资源， ...
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实施条例》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》、《餐饮服务食品安全操作规范》等各项要求，认真履行食品安全主体责任。餐饮连锁企业总部对其中央厨房、 企业施加舆论和信誉压力。四、充分发挥相关食品行业协会的行业自律作用各级食品药品监管部门要与相关食品行业协会建立沟通协调机制，鼓励相关行业协会充分利用各种资源， ...
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常务会议通过，现予发布，自2010年3月1日起施行。市长 张效廉二○一○年一月二十九日哈尔滨市农产品质量安全管理办法第一章 总则第一条 为加强农产品质量 管理。第七条 市、区、县(市)农产品质量安全管理部门应当会同质量技术监督、工商、商务、卫生、食品药品监督等部门，建立信息共享机制，定期召开联席会议， ...
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电话和电子邮件地址，制定举报事项的记录、受理、核实、处理、答复、转交、告知等管理制度和程序规定，并主动与有关部门联系，确保部门之间的密切配合与衔接。七、关于《办法》第二十九条第一款的实施。请各市、县局参照《安徽省药品批发企业药品安全信用分类管理办法(暂行)》，结合实际，及时制定本地使用 ...
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社会进行公告。二○○四年十二月十三日河北省医疗机构药品质量管理办法(暂行)第一章 总则第一条 为加强对医疗机构的药品管理，保证人民用药安全有效，根据《中华人民共和国 质量、内外包装、标签、说明书及标识等各项内容。药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产 ...
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年10月1日起实施，原国家医药管理局第10号令（《药品包装用材料容器生产管理办法》）同时废止。附件一：实施注册管理的药包材产品分类1、实施Ⅰ类管理的药 内容包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺卫生和环境卫生等。 ...
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萸二０００年五月二十二日第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。关联法规：国务院行政法规（1） 第三条执行后，质量体系考核申请和考核报告（见附件１、２）应在国家药品监督管理局备案正本（原件）一份。第六条考核人员至少应有一人经贯彻ＧＢ／ ...
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生产情况的监督检查。 关联法规：全国人大法律（1）条第五条 进口药品必须是临床需要。安全有效。质量可控的品种。 第二章 申报和注册审批 第六条 申请注册 的进口管理，按照国务院《麻醉药品管理办法》。《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。 关联法规：国务院行政法规（3）条第五十九条 港 ...
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