医用耗材上市前注册审批流程，加强新产品医保管理与注册审批的有效衔接。提高医疗器械注册技术要求，推动高值医用耗材标准逐步与国际接轨。及时公开相关审批信息， 机构要建立高值医用耗材配送遴选机制，促进市场合理竞争。规范购销合同管理，医疗机构要严格依据合同完成回款。鼓励各地结合实际通过“两票制”等方式减少高值 ...
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医用耗材上市前注册审批流程，加强新产品医保管理与注册审批的有效衔接。提高医疗器械注册技术要求，推动高值医用耗材标准逐步与国际接轨。及时公开相关审批信息， 机构要建立高值医用耗材配送遴选机制，促进市场合理竞争。规范购销合同管理，医疗机构要严格依据合同完成回款。鼓励各地结合实际通过“两票制”等方式减少高值 ...
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重信用”企业：认定机关(机构)；认定日期；连续年限或届(次)。(2)市级“守合同重信用”企业：认定机关(机构)；认定日期；连续年限或届(次)。2．商标 取得《药品生产(经营)许可证》、《医疗器械生产(经营)许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件行为；8．药品经营企业购销药品，无真实完整的 ...
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科研、技改的立项、验收、鉴定及生产、经营许可证、购销合同、供应网点设立(由原审批“民爆器材购销合同”、“民爆器材供应服务网点设立”、“民爆器材科研项目的立项和 、医用氧的生产批准文号3、Ⅱ、Ⅲ类药品包装材料和容器注册4、第二类医疗器械产品注册5、执业药师注册6、药品生产许可证7、药品经营许可证8、医疗 ...
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设立药品储存仓库审批 739、经营性互联网药品信息服务初审 740、非经营性互联网药品信息服务审批 741、药品经营企业GSP认证 742、药品广告审批 743、开办医疗器械生产企业审批 744、发《医疗器械生产企业许可证》 745、新开办医疗器械经营企业审批 746、核发《医疗器械经营企业许可证 ...
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供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，建立产品购销记录，购销记录保存期限不得少于2年。医疗器械销售者应当按照《特别规定》第五条的规定建立并 生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。药品监督管理部门应当建立出口药品、医疗器械的生产经营者良好记录和不良记录，并予以公布。 ...
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企业换证。加强医药企业质量体系认证，5家企业通过GMP认证；2家医疗器械生产企业通过ISO9000质量体系认证。全省医药产品质量稳定提高率达到92％以上 粮食批发市场的培育。大力推广乐清虹丰粮食产销一体化经营的经验和象山县粮食购销企业“联大户、搞服务”的经验，在50％以上的市县开展粮食产销一体化试点 ...
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非药品。2、当事人违法行为定性及承担法律责任的依据。虽然《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第十二条没有明文规定禁止药品经营企业销售标注药品通用名称 证据3：上海XXX液压成套设备有限公司业务员邓XX通过邮件寄来的公函、液压产品购销合同、伊顿流体动力（上海）有限公司出具的鉴定通知等资料共6页，证明 ...
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到人民群众生命和健康的特殊商品。要继续采取措施，进一步打击制售假劣药品和医疗器械的违法行为，确保年内打假工作取得显著成效。建立药品打假领导责任制。由省 和方法进行评标，把药品质量作为首要评标要素，严格执行购销合同。卫生、药品监督、价格等部门要严格坚持把医疗机构作为招标采购的主体，尽快明确药品招标采购的 ...
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许可事项01开办药品零售企业02麻醉药品购用03一类精神药品购用04一类医疗器械产品注册05药品行业从业人员上岗06药品进口备案07开办保健食品经营企业（卫生 ；4从业人员《上岗证》复印件；5营业场所、仓库平面布置图及《房屋租赁合同》复印件；营业场所为自有的，须提交房屋产权证复印件；6企业质量管理文件 ...
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