“一窗式”管理的核心内容是，征收单位办税大厅的纳税申报窗口必须进行“票表稽核”，以审核增值税纳税申报的真实性。纳税申报窗口“票表稽核”的具体做法是：用防伪税控 税控系统开具的进项金额、税额信息，且认证系统采集的进项信息必须大于或等于申报资料中所填列的上述进项信息。不符合上述两项逻辑关系的则为申报异常 ...
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地质勘查资质分类分级标准》的要求，高度重视地勘资质申报工作，实事求是地填报申报资料并对其真实性负责；（二）各申报单位要加强本单位人员数据库的建设，特别是对临时聘用的具有高中级职称的技术人员，要掌握其使用技术职称参加地勘单位资质申报的具体情况，对重复使用个人技术职称的单位，将拒绝受理资质申请；（三） ...
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执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。4．继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内第三类医疗器械注册 档案，掌握生产经营状况，加强日常监管；全面推广应用进出口商品全申报管理电子系统，将通过本省口岸的所有进出口商品纳入检验检疫监管范围；进一步加大关系安全、 ...
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是指主管税务机关根据纳税人报送的年度所得税纳税申报资料和扣缴义务人报送的代扣代缴所得税税款报告资料以及日常掌握的所得税征管资料，运用一定的技术手段和方法，对一定 税人员一般不得到纳税人、扣缴义务人所在地进行实地稽核和调取纳税人或扣缴义务人会计核算资料及帐簿凭证。第四章审核评税时间第八条审核评税统一在 ...
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光盘内，光盘表面应标注项目名称。三、申请人要对提交的电子文挡内容的真实性、准确性负责。当纸质文档与电子文挡不一致时，退回申请人修改后重新 分期缴纳的申请书和国土资源部批准分期缴纳的文件（扫描）。 十、采矿权转让审批 申报资料与标准 1.转让申请人企业法人营业执照（扫描）； 2.采矿许可证正副本（扫描） ...
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》执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。（4）继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成国家食品药品监管局委托的省内第三类医疗器械注册申报 质量安全整治（检验检疫部门牵头）。1．主要任务。（1）实行商品全申报监管机制。将生产涉及人身健康安全商品的出口企业全部纳入监管范围，建立质量档案 ...
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： 各市财政局、商务局、省属外经贸企业、项目组织单位务于2008年1月25日前将项目申报资料上报省财政厅企业处、省商务厅规财处。对年末不能实施完成的项目， 不得修改，对资金拨付要求填写的内容请如实填写，并对填报信息及提交材料的真实性和合法性承担法律责任。 2、在填写项目金额或其他非文字内容时，请在英文 ...
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第一条为保证药品研究和申报注册资料的真实性、可靠性，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规，制定本办法。关联法规：全国人大法律 特别恶劣，造成严重后果者，移交司法部门处理。以上处理可以合并使用。违规者的申报资料和原始资料不予退回。关联法规：全国人大法律（1）条第十一条受到查处 ...
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多，有关部门、机构以及各地新药研究单位对此反映强烈。为保证申报资料的科学性与真实性，全面了解新药研究、申报的实际情况，为今后进一步搞好新药的审批管理工作总结经验， 、附件2所列第一批复核品种名称，将本辖区封存的需集中在北京复核的全部资料清点、整理、集中、密封装箱并登记造册。 二、请每个单位派两人携资料 ...
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年度生产经营情况的内容（一）对纳税人提供的企业所得税年度纳税申报资料、会计报表的合法性、真实性、完整性以及成本、费用的列支是否符合税法要求的权责发生制等 有关社会中介服务机构，广泛进行税法宣传、辅导和培训工作，通过多种形式如发送资料、政策咨询、集中培训等方式进行宣传、辅导，进一步增强企业纳税意识，引导 ...
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