；（10）环境卫生和人员健康及教育、培训、考核管理制度。第五条 基层医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业采购药品。第六条 基层医疗机构购进药品时， 饮片、化学药品、中成药应分开储存，分类存放。易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品必须单独存放，并采取必要的安全措施。第十四条 药房应环境整洁，有陈列药品的 ...
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，组织开展渔业投入品使用、水产品药物残留专项整治工作；督导养殖场建立健全质量安全管理制度；推进无公害水产品生产示范基地、水产品标准化生产示范区、水产品检验检测体系建设， ；全面加强对清真肉食品的屠宰、生产、加工、储存、运输等各个环节的管理力度，对违规生产加工的要吊销许可证，取缔无证生产加工，严把清真 ...
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市场设置情况等信息，并为公众查阅信息提供方便。工商行政、食品药品监管、质量技监等行政管理部门应当在相关的商品交易市场内公布与本部门的监督职责相关 商品交易市场制订并落实各项管理制度，包括：市场准入管理制度，安全卫生质量责任制度，场内经营商品质量安全检查制度，经营管理活动场内公示制度，市场交易纠纷调解和 ...
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支持。3、完善监管手段，规范农村药品市场秩序。要建立药品经营、使用单位的药品购销管理制度，规范管理相对人的行为，保证农民用药安全有效；要完善药监、公安 监督管理部门同意可为本乡镇的村卫生所、个体诊所代购药品；同时引入竞争机制，吸引更多的企业参与农村药品供应网络建设，形成公平有序的市场竞争态势。2、鼓励 ...
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企业的备案，第二、三类医疗器械、医用生物材料、卫生材料生产、经营企业许可证的核发；监管特种药械，核准医疗器械广告；指导医疗器械产品质量检验机构的业务 实施对医疗器械产品的市场监督。(五)安全监管处初审推荐国家基本药物目录和非处方药物目录，组织实施药品分类管理制度；初审药品临床试验、临床药理基地；负责 ...
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药品、医疗器械广告的日常监测工作。药品监督管理部门要进一步健全我省药品广告监测网络，完善对违法发布药品广告公告的制度，定期向社会公告。加强与有关部门 放心工程和市场整治成效，以及我省药品优质名牌企业。在我省新闻媒体开辟药品放心工程知识宣传专栏，普及药品安全知识，增强人民群众药品消费维权意识。 四、实施 ...
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；组织实施处方药与非处方药的分类管理和基本药物目录的管理制度；监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、预防性生物制剂及特种药械生产经营和使用 医用生物材料、体外诊断试剂和卫生材料产品的企业标准；负责医疗器械企业质量体系考核工作；参与医疗器械质量体系和产品安全的认证工作；组织医疗器械技术审查工作； ...
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药品检验机构的业务工作。(十)研究药品流通的管理制度和办法，实行药品批发。零售企业资格认定制度，监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则 办法和地方性规章；负责行政复议工作；负责对外技术交流与合作；负责局机关资产管理和安全保卫工作。(二)药品注册处监督实施药品的国家法定标准；负责新药、仿制 ...
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提出合理用药建议。第十条医疗机构应当从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和营业执照的药品生产、经营企业采购药品。医疗机构从与其首次发生供需关系的药品生产 所需的有关设备;(七)其他保证药品安全使用的设备。第十四条医疗机构的药库实行色标管理制度。待验药品库(区)、退货药品库(区)以黄底白字标明; ...
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药品经营管理负责人情况； 八、麻醉药品和第一类精神药品经营安全的管理制度； 九、企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作手册； 十、会计师事务所出具的财务资产负债表。上海市食品药品监督管理局收到完整的申请资料后，5日内对资料进行审查，决定是否受理。受理的， ...
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