相关责任，确保年底按期完成县以下药品零售企业GSP认证工作。新开办批发企业的GSP认证，要结合《药品经营许可证管理办法》中现代物流的要求，精心组织 监管手段，全方位开展整治工作，将治理违法发布药品广告与质量监督抽验工作、稽查打假工作、药品安全信用分类管理工作、监督实施GSP、GMP工作、法规宣传培训 ...
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信息来源真实、合法以及互联网药品交易安全的制度和措施等作为审查工作的重点，从严审查。同时，加大对已获得批准网站的监督检查力度，凡是违反《互联网药品信息服务管理办法》等相关规定的网站，应立即责令其整改，并依据有关法律法规进行查处。三、对辖区内的企业未经审批擅自从事互联网药品信息服务和 ...
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，要进一步提高认识，增强责任感，结合广告市场专项整治工作，以产品质量和食品安全专项整治为契机，突出重点，全面落实综合整治的各项措施，加大对虚假违法药品 药品监督管理局、卫生部联合颁布施行的《药品广告审查发布标准》、《药品广告审查办法》和《医疗广告管理办法》，进一步规范了药品、医疗广告的内容，完善了药品 ...
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的药品，必须执行凭处方销售的规定。五、药品零售企业要严格执行《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》等相关规定，不得擅自悬挂或向消费者发放未经 、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的，一经查实 ...
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药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场 药品 安乡县 安乡县安全乡董家码头 2005.07.15 潘文贵、李剑平、胡承凯安乡县三岔河维康大药房 零售 中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、 ...
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等工作外，限定的内容必须认真落实，并报国家药品监督管理局审批。 三、拟停止使用品种的处理和要求按照药品安全有效、处方合理、质量可控的评价原则，拟 一问题，真正达到整顿和治乱的目的，我局将协同有关方面共同研究解决办法。具体安排另行通知。请各省、自治区、直辖市药品监督管理部门和有关单位继续按照国家药品监督 ...
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部门要把《药品流通监督管理办法》(暂行)(以下简称《办法》)的实施工作列入2000年工作重要议事日程，组织辖区内药品监督管理部门、药品生产、经营企业、医疗机构的 药品的工作见到实效。医药电子商务是对医药经营方式的补充，在保证人民用药安全有效的前提下，应利用其先进性，为促进我国医药经济的发展服务。鉴于 ...
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这方面的工作情况和打算作一简要汇报。一、巩固医药市场整顿成果，进一步规范药品流通秩序1999年，在国务院纠风办的统一组织和有关部门密切配合以及各地党政领导 ，保证广大人民用药安全有效的重要任务。各地药品生产、经营企业和医疗单位要依法从事药品采购和销售。认真贯彻落实《药品流通监督管理办法》(试行)。各级 ...
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对生产、经营企(事)业单位进行验收和换发《许可证》的标准。 二、根据《放射性药品管理办法》第十二条的规定，各生产单位应于2001年5月1日前按照《标准》 的系数为0．6。(3)达不到要求的系数为0。4、验收评定时，按企业生产范围确定具体检查条目，每个部分的得分率占应得分的60％以上(包括60％)且每条 ...
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具有国内未生产的二类以上新药(中药两个三类)，不得受理立项申请。作为开办药品生产企业立项依据的新药，其转让必须符合《新药保护和技术转让的规定》(国家药品 药品流通秩序，认真执行《药品流通监督管理办法》(暂行)，确保人民用药的安全有效。要严格按照“通知”要求，对现有药品经营企业进行一次全面的治理整顿。对 ...
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